Cтраница 2
Некоторые кислоты, как HF, H2SO4 ( 96 % - ная) и Н3РО4, а также Р2О5 оказывают каталитическое действие при реакциях алкилирования ароматических соединений. Активность этих катализаторов - зависит от природы алкилирующего агента. Так, например, серная и фосфорная кислоты очень энергично катализируют реакции алкилирования олефи-нами и спиртами и очень слабо-реакции алкилирования галоидопроиз-водными. [16]
В прнципе алкилирование енаминов может осуществляться как по углероду, так и по азоту, но на практике, как правило, протекает С-алкилирование. Легкость алкилирова-ния определяется структурой енамина и, в частности, его основностью и легкостью образования тригонального атома в переходном состоянии, а также природой алкилирующего агента и растворителя. [17]
Несмотря на то что еноляты обычно претерпевают С-алкили-рование, в некоторых случаях все же наблюдается алкилирование их по кислороду. Хлорметилметиловый эфир, например, является соединением, способным к образованию енолэфиров в обычных условиях. Аналогично многие алифатические нитросоединения претерпевают О - алкилирование независимо от природы алкилирующего агента. Метод не пригоден для р-кетоэфиров и 1 3-дикетонов, поскольку в этом случае обычно наблюдается С-алкилирование. [18]