Cтраница 2
Природа продуктов электролиза зависит от природы исходного амина. [16]
Природа продуктов расщепления, образующихся при гидролизе синтетических олигомеров щелочью, диэстеразой яда и панкреатической рибонуклеазой полностью соответствует приписанной олиго-мерам структуре и последовательности оснований. [17]
Природа продуктов сожжения должна также быть функцией некоторого свойства катализатора, иного чем активация кислорода при диссоциации окисла. Например может существовать специфическое отношение между структурой и размерами атома металла и структурой и размером окисляемого органического вещества. Это предположение иллюстрируется случаем с бензолом. Лучшим катализатором для проведения частичного окисления является окисел ванадия; более сложные молекулы, как нафталин и антрацен, чувствительны к большому числу катализаторов. У бензола смеси различных окислов часто вызывают частично: окисление, хотя индивидуальные окислы и не обладают этим свойством. [18]
Природа продуктов восстановления в значительной степени определяется выбором материала катода. [19]
Природа продуктов электролиза зависит от природы исходного амина. [20]
Природа продуктов хлорирования циклогексана в ацетонитриле зависит от анодного потенциала. [21]
Природа продуктов выцветания хлорофилла неизвестна. [22]
Природа продуктов хлорирования циклогексана в ацетонитриле зависит от анодного потенциала. [23]
Природа продукта анодного ацетоксилирования ДМОС 0 90 и 1 15 В относительно нас. [24]
Природа продуктов электрохимического фторирования ароматических углеводородов в жестких условиях отличается от природы продуктов, полученных при мягком фторировании. [25]
Природа продуктов катодного восстановления органических соединений и кинетика процесса нередко определяется также химическими реакциями продуктов катодного процесса с исходными веществами и растворителем. [26]
Природа продуктов электрохимического фторирования ароматических углеводородов в жестких условиях отличается от природы продуктов, полученных при мягком фторировании. [27]
Природу продуктов взаимодействия различных металлов очень трудно установить обычными методами аналитической химии, которые сводятся к полному отделению продуктов взаимодействия от избытка исходных веществ и от побочных продуктов. Обычному химическому анализу имеет смысл подвергать только отдельные фазы гетерогенных систем. Поэтому его можно применять только для исследования гетерогенных взаимодействий, сопровождающихся четким разделением фаз при постоянстве состава последних, тогда как для исследования гомогенных взаимодействий он уже неприменим. Использование обычного химического анализа для исследования гетерогенных взаимодействий осложняется практической неотделимостью образующихся фаз друг от друга. Исследования металлических систем затрудняются также вследствие их непрозрачности. Поэтому для исследования природы продуктов взаимодействия различных металлов должны применяться особые методы, не связанные с необходимостью разделения фаз. Такими являются методы физико-химического анализа, общие представления о котором даны в гл. [28]
Исследована природа продуктов и механизм электроокисления теофеллина на аноде из пиролитического графита в растворах СНдСООН и МНз МШС. На циклической вольт-амперограмме обнаружено два пика при рН 4 6 - 8 5, высоты которых линейно зависят от величины рН, первый пик является адсорбционным. Эта зависимость указывает на смешанный механизм реакции и на разное значение числа электронов на различных стадиях. Вероятно, первичная электрохимическая стадия состоит в переносе одного электрона и отщеплении протона с образованием свободных радикалов, которые частично димеризуются, а частично окисляются с образованием 1 3-диметилмочевой кислоты. [29]
Поскольку природа продуктов разложения или наиболее легко испаряющихся низкомолекулярных фракций зависит от структуры полимеров, то подробное обсуждение конкретных соединений будет проведено вместе с рассмотрением отдельных неподвижных фаз в гл. Там же будут указаны значения максимальных рабочих температур, если они известны. [30]