Природа - продукт
Cтраница 3
Установлена природа продукта дегидратации третичного фенилфснхилового спирта как фепплциклофенхена. [31]
Выяснению природы продуктов, образующихся при обесцвечивании сточных вод, посвящен ряд работ [25, 39, 74], проведенных с целью подтверждения имеющихся представлений о сущности электрохимической деструкции органических красителей. [32]
Вероятно, природа продукта первой стадии зависит от того, проводится ли перемешивание, с помощью которого радикалы CeH5N2 - переносятся от поверхности электрода в раствор, где они полимеризуются. [33]
Для выяснения природы продукта в данном случае необходимо, кроме стехио-метрического состава, определить валентность селена и марганца в изучаемом соединении. [34]
Важнейшие доказательства главновалентной природы продуктов присоединения солей ртути к непредельным соединениям ( как по двойной, так и по тройной связи; см. также далее во введении к этой главе, стр. [35]
Глядя на колонку Природа продуктов гидролиза, определите, в состаа какой группы липидов входит аминоэтанол. Какова роль этих липидов в организме. [36]
Таким образом, природа продуктов взаимодействия гексаиетилея-тетрамииа с неорганическими кислотами различна и, в зависимости от силы кислоты и стерических условий, может изменяться от типичного комплексного соединения до молекулярного образования без переноса протона. [37]
 |
Зависимость t c от концентрации анилина в 0 25 М H2SO4. [38] |
К настоящему времени природа продуктов электроокисления анилина изучена не полностью. Известно, что как в кислой, так и в щелочной средах образуются преимущественно нерастворимые высокомолекулярные продукты. [39]
 |
Продукты фотодиссоциации, установленные на основании их спектров поглощения. [40] |
В некоторых случаях природа продуктов фотохимической диссоциации молекул была установлена на основании спектров поглощения этих продуктов - свободных атомов и радикалов. Необходимо, однако, указать, что подходящие электронные уровни, обеспечивающие возможность применения метода поглощения с целью идентификации продуктов фотодиссоциации молекул, встречаются крайне редко. Поэтому оптический метод поглощения может быть применен лишь в отдельных редких случаях. [41]
 |
Зависимость электропроводноста ( а, энергии активации ( б и термостойкости поликапроамида ( в от типа мак-рогстероцикла. 1. CuN3, 2. CuNa, 3. CuN (. [42] |
Интересно было выяснить природу продукта взаимодействия с поликапроамидом. Отсюда продукт взаимодействия CuNa может быть либо комплексом с полимером или продуктами его превращения, либо восстановленной формой СиМз. [43]
В большом числе случаев природа продуктов фотохимической диссоциации молекул была установлена на основании оптических спектров поглощения этих продуктов. [44]
Что касается сведений о природе продуктов вторичной стехиометрии, то они были получены из работы [14], поставленной для совершенно другой цели. [45]
Страницы: 1 2 3 4