Природа - радикал
Cтраница 1
Природа радикалов, связанных с атомами кремния в цикло-тетрасилоксанах, влияет на скорость полимеризации с серной кислотой, как это установили Андрианов и Якушкина241, таким образом, что способность к полимеризации находится в зависимости от величины обрамляющих групп и связана с эффектом экранирования, создаваемым объемистыми заместителями. [1]
Природа радикалов, связанных с атомами кремния в циклотетрасило-ксанах, влияет на скорость полимеризации с серной кислотой, как это установили Андрианов и Якушкина [418, 419], таким образом, что способность к полимеризации находится в зависимости от величины обрамляющих групп и связана с эффектом ( экранирования, создаваемым объемистыми заместителями. [2]
 |
Сигналы ЭПР живых. [3] |
Природа радикала, дающего сигнал II, установлена не столь определенно. Его - фактор и ширина подходят и для семихинон-ного радикала и для радикала феноксильного типа. [4]
Природа радикала, с которым связана аминогруппа, оказывает влияние на основные свойства аминов. [5]
Природа радикала влияет на силу аминов как оснований. [6]
Природа радикалов, связанных с кремнием, существенно влияет на поведение фторсиланов в химических реакциях. Так, Чернышев и Долгая [53, 54] установили, что связь Si - F в арил-фторкремнийгидридах весьма устойчива и не подвергается действию воды, спиртов и аминов. [7]
Природа радикала влияет на силу аминов как оснований. В то время как алифатические амины являются сильными основаниями, не уступающими аммиаку, основность ароматических аминов гораздо ниже. [8]
Природа радикалов влияет на строение продуктов реакции, поскольку от нее зависит относительная стабильность стерео-изомерных оксимов. [9]
Природа радикалов, связанных с углеродными атомами функционально-аналитической группы, существенного влияния на реакцию не оказывает, за исключением случая, когда обе оксим-ные группы связаны с ароматическим ( хиноидным) ядром. [10]
Природа радикала, с которым связана аминогруппа, оказывает влияние на основные свойства аминов. [11]
Природа радикала, с которым связана аминогруппа, оказывает влияние на основные свойства аминов. [12]
Природа радикалов и атомов, связанных с кремнием, а также положение связи С - С1 относительно силильной группы оказывают большое влияние на направление и скорость взаимодействия галоидалкилхлорсиланов с ароматическими углеводородами в условиях реакции Фриделя - Крафтса. [13]
Природа радикала существенно влияет и на кислотные свойства: фенолы гораздо более сильные кислоты, чем спирты. Основные свойства спиртов определяются их способностью протонироваться с образованием ал-килоксониевого иона. Фенолы Основными свойствами не обладают. [14]
Природа радикала существенно влияет и на кислотные свойства: фенолы гораздо более сильные кислоты, чем спирты. Основные свойства спиртов определяются их способностью протонироваться с образованием алкилоксони-евого иона. Фенолы основными свойствами не обладают. [15]
Страницы: 1 2 3 4