Cтраница 2
Природа радикала влияет на силу аминов как оснований. В то время как алифатические амины являются сильными основаниями, не уступающими аммиаку, основность ароматических аминов гораздо ниже. [16]
Природа радикалов, связанных с атомами кремния в циклотетрасило-ксанах, влияет на скорость полимеризации с серной кислотой, как это установили Андрианов и Якушкина [418, 419], таким образом, что способность к полимеризации находится в зависимости от величины обрамляющих групп и связана с эффектом экранирования, создаваемым объемистыми заместителями. [17]
Природа радикалов R - и R выяснена недостаточно точно. [18]
Природа радикала R влияет на легкость восстановления, причем характеристический потенциал ео ( или & / 2) становится менее отрицательным с понижением кислотности рКА соответствующего углеводорода RH. [19]
Природа радикала R влияет на легкость восстановления, причем характеристический потенциал во ( или & /) становится менее отрицательным с понижением кислотности рКл соответствующего углеводорода RH. [20]
Природа радикалов Arlt Ar2 является решающей; достаточно ли четвертой валентности центрального атома углерода, чтобы могли соединиться два таких остатка в пинакон, или же такое соединение невозможно. [21]
Природа радикала R в молекуле алкилирующего агента также очень сильно влияет на ход алкилирования. С введением электро-ноакцепторных заместителей радикал становится более жесткой кислотой и алкилирует енолят по более жесткому реакционному центру - атому кислорода. [22]
Что природа радикалов, связанных с перекисной группой - О-О -, является решающей для хода окислительных процессов, было установлено интересными работами Бейера и Вилигера о замещенной перекиси водорода. [23]
Влияние природы радикала ( донорного, нейтрального, акцепторного) на устойчивость связей металла с радикалом зависит от электроположительности ( электроотрицательное) металла, и донорные радикалы образуют более термически устойчивые связи с наименее электроположительными металлами. [24]
Выяснение природы радикалов способствовало бы решению вопроса о том, имеют ли подобные изменения спиновой концентрации отношение к каталитическим процессам. [25]
Изменяя природу радикалов R, можно осуществлять тонкие вариации свойств. [26]
При этом природа радикала R слабо влияет на скорость реакции. [27]
Установлено влияние природы радикала на такие важные свойства диоксиматов никеля, как их растворимость в воде и неводных органических растворителях, что имеет большое значение для гравиметрических и фотометрических методов определения никеля в присутствии других элементов. [28]
Для определения природы радикалов существенное значение имеет ширина и форма резонансного максимума, а также так называемая сверхтонкая структура спектра ЭПР, обусловленная взаимодействием электронного магнитного момента с ядерными моментами атомов, входящих в состав радикала. Сверхтонкая структура спектра ЭПР выражается расщеплением резонансного максимума на ряд компонент, число и относительная интенсивность которых определяются строением радикала. [29]
Изучение влияния природы радикала при таких реакциях классическими методами практически невозможно, поскольку изме некие характера радикала неизбежно влечет за собой и измене ние других характеристик реагирующих веществ и продуктов реакции. Наиболее простыми и удобными реакциями, позволяю щими изучить влияние природы радикала, являются реакции изотопного обмена ( гл. [30]