Природа - применяемый растворитель
Cтраница 1
Природа применяемого растворителя существенно влияет на скорость каталитической реакции. Халбан и Хехт [22] и Халбан и Кирш [23] наблюдали, что при каталитическом разложении бензилксантогеновой кислоты замена сероуглерода, употребляемого как растворитель, на метиловый спирт повышает скорость реакции в l1 миллиона раз. [1]
Природа применяемых растворителей также оказывает влияние на образование и закрепление осадков. Растворимость осадков в применяемом растворителе должна быть наименьшей, а осадитель не должен десорбироваться растворителем. Существенное значение может оказать рН раствора. [2]
Природа применяемых растворителей также оказывает немаловажное значение на образование и закрепление осадков. Влияние природы растворителя связано прежде всего с растворимостью в нем как образующихся осадков, так и применяемых осадителей. Растворимость осадков должна быть наименьшей, а осадитель не должен десорбироваться растворителем. Существенное значение имеет кислотность растворов, применяемых при хроматографировании. Так, например, уменьшение рН раствора для большинства труднорастворимых осадков приводит к увеличению их растворимости, что, в свою очередь, приводит к ухудшению условий получения осадочной хроматограммы. [3]
Независимо от природы применяемого растворителя раствор обычно кипятят с обратным холодильником от 30 мин. Большинство ароматических альдегидов, однако, не изменяется при нагревании в условиях реакции. [4]
В зависимости от природы применяемого растворителя процесс водного выделения полимера может проводиться в одну, две и более ступеней. В промышленных условиях этот процесс осуществляется непрерывно как в противотоке дегазирующего агента - острого водяного пара и дегазируемой крошки каучука, так и в параллельном токе. Имеют место также процессы дегазации со смешанным током пара и дегазируемой крошки каучука. [5]
Получение этих комплексов зависит также от природы применяемого растворителя. Так, при взаимодействии дифенилацетилена с Fe3 ( CO) 12 в толуоле основным продуктом является ( C6H5C2C6H5) 2COFe2 ( CO) 6, ( ср. Как показано на рис. 11, образование комплексов ( RC2R) 2COFe2 ( CO) e происходит при взаимодействии соединений RC2RFe2 ( CO) 7 с алкинами. [6]
На зависимость вязкости от скорости сдвига влияет также природа применяемого растворителя, температура, при которой определяется вязкость, и концентрация раствора. [7]
Скорость изомеризации о-нитробензальдегида в о-нитрозобензойную кислоту зависит от природы применяемых растворителей, в качестве которых можно рекомендовать бензол, эфир, ацетон. [8]
Для производных ацетилена характерна зависимость значений химических сдвигов от природы применяемого растворителя. [9]
Значения YHR ( O) и уэ.с. зависят от природы применяемого растворителя и связаны с особенностями взаимодействий соответственно молекул экстрагента и экстрагируемого соединения с молекулами растворителя. Как видно из уравнения ( 6), изменения значений 7нн ( о и УЭ. Увеличение взаимодействия растворителя с экстрагентом приводит к уменьшению YHR ( O), вследствие чего коэффициенты распределения падают. С другой стороны, увеличение взаимодействия растворителя с экстрагируемым соединением приводит к уменьшению уэ с. [10]
Для производных ацетилена характерна зависимость значений химических сдвигов от природы применяемого растворителя. [11]
 |
Характеристика выделенных из углей альфа-нафтоловых экстрактов. [12] |
При этом состав и количество извлекаемых веществ зависят ак от природы применяемого растворителя и условий экстракции, так и от свойств и возраста исследуемого угля. [13]
Молекулярный вес полимера зависит от концентрации мономера в растворе и от природы применяемого растворителя. [14]
Молекулярная масса полимера зависит от концентрации мономера в растворе и от природы применяемого растворителя. [15]
Страницы: 1 2 3 4