Природа - органический растворитель
Cтраница 1
Природа органического растворителя в ряде случаев оказывает существенное влияние на экстракцию. [1]
Природа органического растворителя влияет на экстракцию мышьяка ( Ш) не очень сильно. [3]
 |
Влияние растворителя на степени гидратации Аоо ( в числителе аммониевых солей при 25 С или комнатной температуре. [4] |
Природа органического растворителя оказывает сильное влияние на гидратацию. Степени гидратации hx уменьшаются в ряду циклогексан-толуол, бензол, нитробензол - хлорбензол - тетрахлорметан - дихлорэтан - хлороформ. [5]
Природа органического растворителя влияет на распределение и реагента и внутрикомплексного соединения. Как отмечено выше [ см. уравнение ( 74) ], чем выше растворимость реагента в органическом растворителе, тем больше значение константы распределения РИА - Например, растворимость некоторых 3-дикетонов увеличивается в ряду четыреххлористый углерод, бензол, хлороформ. Аналогичное соответствие наблюдается между растворимостью и константой распределения PN внутри-комплексных соединений. [6]
 |
Предельные значения потенциалов платинового анода в различных растворителях при 25 С [ электролит 0 1 М ( H-CtHg 4 NCIO4 ]. [7] |
Выбор природы органического растворителя определяется свойствами исходных веществ и продуктов электролиза. [8]
Влияние природы органического растворителя на экстракцию имеет ряд характерных особенностей. При переходе от одного растворителя к другому коэффициенты распределения / СД ( Ми, и / CD ( HL) изменяются симбатно и существенного влияния природы растворителя на константу экстракции (16.24) не наблюдается. Однако такие растворители, как трибутилфосфат, спирты и другие, образуют с экстрагируемым металлом комплексы, которые менее гидрофильны, чем аква-ионы, и их экстракция неполярными растворителями улучшается. [9]
Строение амина и природа органического растворителя сильно влияют на коэффициент распределения. Хотя тип амина ( первичный, вторичный или третичный) влияет на экстракцию, большое значение имеют также разветвленность алкильных групп и природа растворителя. Высоко разветвленные цепи обычно препятствуют экстракции, вероятно, вследствие стерического эффекта. Однако в целом влияние разветвления цепей на коэффициент распределения зависит от природы растворителя. Вторичные амины с разветвленными цепями ведут себя скорее как неразветвленные третичные, чем вторичные амины. [10]
Интенсивность флуоресценции зависит от природы органического растворителя и от величины рН экстрагируемого водного раствора. Флуоресцирующий комплекс галлия экстрагируют изоамиловым спиртом из водного кислого раствора, насыщенного перхлоратом натрия. [12]
Имеются данные о влиянии природы органического растворителя и на ход поликонденсации других соединений. [13]
Экстракция ниобия зависит и от природы органического растворителя. Так, в случае ТБФ [1140, 1143], изо амилацетата [1151], ацетофенона, бензальдегида [1153], диизопропилкетона [ 11561 ниобий практически не извлекается в органическую фазу при низких и умеренных концентрациях НС1 ( 3 - 7 М), но при дальнейшем увеличении CHCI извлечение резко возрастает и уже при CHCI 8 - 9 М приближается к полному. Следует подчеркнуть плохую воспроизводимость данных о полноте извлечения ниобия. Например, Гибало и Альбадри [1146], в отличие от Кольцова и Коровина [257] - а также Старцева и Крылова [1143], нашли, что ТБФ начинает заметно извлекать ниобий уже при CHCI 1 - 2 М, а на кривой зависимости степени извлечения от CHCI нет резкого скачка. Противоречивы данные и о максимальной степени извлечения. [14]
В табл. 158 приведено влияние природы органического растворителя на выход и молекулярный вес полигексаметиленадипинамида. Из нее видно, что в качестве органической фазы в этом случае могут быть использованы довольно разнообразные органические растворители. [15]
Страницы: 1 2 3 4