Cтраница 4
Рассмотрено влияние на экстракцию дитиокарбаминатов металлов кислотности раствора, устойчивости дитиокарбаминатов в кислых средах, растворимости дитиокарбаминатов металлов в органических растворителях, концентрации реагента, природы органического растворителя. [46]
Изменения химической природы растворителя также влияют на распределение простых молекул, но, так как главным фактором в их распределении является нарушение структуры воды, природа органического растворителя не играет большой роли, по крайней мере если этот растворитель не имеет структуры или групп, способных к специфическому взаимодействию с молекулами растворенного вещества. Коэффициенты распределения простой ковалентной молекулы между водой и различными растворителями ( алифатическими и ароматическими углеводородами, их галогенопроизводнымн, простыми эфирами) обычно различаются не более чем на порядок или на два. [47]
В этом случае на молекулярный вес полимера, помимо соотношения и концентрации раствора исходных веществ, температуры и продолжительности реакции, большое влияние оказывает и природа органического растворителя. При использовании в качестве растворителей ацетофенона, диметиланилина и хинолина образуются координационные полимеры меньшего молекулярного веса ( что, по-видимому, связано с частичной деструкцией полимера в этих растворителях), чем при проведении поликоординации в инертных высококипящих растворителях, таких, например, как динил и дитолилметан. [48]
Применение смешанных растворителей приводит к появлению некоторых новых факторов, от которых зависит распределение металла ( микрокомпонент) между анионитом и раствором; к числу таких факторов относятся природа органического растворителя, длина и раз-ветвленность углеводородной цепи молекулы, состав растворителя. Накопленный в этой области экспериментальный материал обилен [19, 57], но с трудом поддается систематизации. Данные, полученные различными авторами для одной и той же системы, часто трудно сравнивать, так как в разных работах используются различные способы выражения состава растворителя, а во многих случаях указаны только исходные концентрации. [49]
Однако, в действительности, по отношению к большинству органических кислот коэффициент распределения не является величиной постоянной, а зависит от концентрации распределяемого вещества, температуры сред и природы органического растворителя. [50]
В ряде обобщенных нами случаев в результате экстракции в органической фазе образуется новое соединение, характеризующееся другими оптическими свойствами, либо снижается степень диссоциации извлекаемого соединения; новое значение е определяется природой органического растворителя. [51]
Подкисление обычно производится с помощью серной, азотной или соляной кислот. Полнота извлечения сильно зависит от природы органических растворителей. [52]
В некоторых работах [64] принимают, что набор ассоциатов бесконечен, но ступенчатые константы ассоциации не зависят от степени ассоциации. Общим недостатком такой трактовки является пренебрежение природой органического растворителя, который рассматривается как инертная среда. В принципе константы ассоциации, согласно этой модели, могут быть определены при изучении чистого ассоциированного компонента. [53]
Дикарбоновые кислоты могут быть выделены из их щелочных солей путем обработки раствора или суспензии этих солей в воде и органическом растворителе ( ацетоне, бутиловом, этиловом спиртах и др.) углекислым газом под давлением. Выход кислот в значительной степени зависит от природы органического растворителя. [54]
Влияние концентрации металла в этой системе зависит от природы органического растворителя. Иная картина наблюдается при использовании более полярных растворителей. По данным Аксельрода и Свифта65, экстракция железа ( III) 3 ( 3 -дихлордиэтиловым эфиром несколько уменьшается при увеличении концентрации железа от 0 01 до 0 57 М, особенно при относительно высоких концентрациях соляной кислоты. [55]
Процесс электроосаждения металла является сложным многостадийным процессом, включающим ряд последовательных, а иногда и параллельных стадий. Любая из этих стадий в той или иной степени зависит от природы органического растворителя. В связи с тем, что природа органического растворителя оказывает очень сильное влияние на равновесие в растворе, то замена растворителя приводит к изменению свойств сольватированных частиц, усилению или уменьшению процессов ассоциации и комплексообразования. [56]