Cтраница 1
Природа химических реакций, вызывающих гелеобразова-ние ( застудневание), пока в полной мере не выяснена и трактуется нами предположительно. Основную роль, по-видимому, играет реакция поликонденсации гипана и формальдегида Б присутствии инициатора - кислоты, хотя некоторые признаки, присущие реакциям поликонденсации, в явной форме не обнаруживаются. Важно отметить, что реагенты, применяемые для приготовления ГФС, выпускаются отечественной промышленностью в больших количествах, недефицитны и недороги. [1]
Природа химических реакций, на которых основано разложение красящих веществ перекисями, очень мало изучена. Недавно Карабинос и Боллап [5] изучили механизм обесцвечивания продуктов конденсации таллового масла с окисью этилена действием перекиси водорода; Джонс [ 6J опубликовал работу по исследованию процесса отбелки древесной массы перекисью, а Холст I7J недавно дал общий обзор химии и механизма отбелки, рассмотрев, в частности, изменения энергии, с которыми связаны протекающие химические процессы. Очевидно, что для раскрытия механизмов реакций, происходящих в процессах отбелки, требуется значительное расширение фундаментальных исследований. Сделаны попытки разработать систему для ускорения отбеливающего действия перекиси водорода. [2]
Из природы химической реакции со схемой ( 1) видно, что с течением времени содержание компонента X постоянно убывает, содержание компонента Z возрастает, а содержание компонента Кена-чала возрастает до максимума, а потом убывает. Сетка, изображенная на фиг. [3]
Для установления природы химических реакций, происходящих в полимерной пленке под действием разрядов, необходимо изучать кинетику газовыделения и газопоглощения, природу газообразных продуктов распада пленки, а также определить химические изменения в оставшейся части пленки. [5]
В некоторых случаях природа химической реакции не быта установлена, однако различие в значениях числа электронов ft, полученных по данным полярографии и по результатам макроэлектролиза, свидетельствуют о том, что реакции протекают по разным механизмам. [6]
Какова бы ни была природа химической реакции, приводящей к разветвлению, несомненно, что скорость ее должна быть много меньше скорости окисления альдегида в конечные продукты. [7]
Для более детального выяснения природы химических реакций, происходящих в полимере под действием разрядов, необходимо изучение газообразных продуктов реакции, а также тех изменений, которые обнаруживаются в полимере после воздействия разрядов. [8]
Попутно заметим, что в самой природе химических реакций заложена естественная тенденция протекать в сторону образования веществ, характеризующихся более прочными межатомными связями. Здесь имеется определенный выигрыш в энергии. [9]
Артуром Лэпуортом ( 1872 - 1941) открыта элентронная природа химических реакций в органических соединениях. [10]
С точки зрения состава нефти, очень большое значение имеет природа химических реакций во второй и четвертой стадиях превращения материнского вещества в нефть. В следующем разделе некоторое внимание уделяется теории радиоактивности, гипотезе крекинга и каталитическому действию глин. По вопросам о роли этих факторов вообще не существует общепринятого мнения. Возникает также вопрос, происходят ли на самом деле эти глубокие превращения в четвертом периоде. [11]
С точки зрения состава нефти, очень большое значение имеет природа химических реакций во второй и четвертой стадиях превращения материнского вещества в нефть. В следующем разделе некоторое внимание уделяется теории радиоактивности, гипотезе крекинга и каталитическому действию глин. По вопросам о роли этих факторов вообще не существует общепринятого мнения. Возникает также вопрос, происходят ли на самом деле эти глубокие превращения в четвертом периоде. [12]
Применение хроноамперометрии для определения кинетических параметров и других особенностей механизма ограничено природой химической реакции, связанной с электродным процессом. Из уравнения Коттрелла ( см уравнение 3 25) видно, что единственный параметр, на который могут влиять последующие реакции, это число электронов п, тогда как предшествующие химические реакции могут влиять как на число электронов, так и на эффективную концентрацию электрохимически активного субстрата на поверхности электрода. [13]
Здесь была рассмотрена лишь небольшая часть удивительных явлений, связанных с цепной разветвленной природой химических реакций, о которых Н. Н. Семенов говорил: Можно было бы без конца продолжать этот список причудливых явлений, характерных для цепного воспламенения. Сила цепной теории заключается в том, что она объясняет и часто количественно объясняет всякого рода воздействия на реакцию трудно контролируемых причин, возникающих часто при ничтожных изменениях в условиях проведения опыта. Однако нигде так сильно не проявляется воздействие этих, казалось бы малых причин, как в разветвленных цепных реакциях и в особенности в цепных взрывах. [14]
При больших анодных перенапряжениях анодный ток достигает предельной величины i0, которая определяется природой химической реакции и состоянием поверхности электрода и не зависит от скорости размешивания раствора. [15]