Природа - химическая реакция
Cтраница 2
Все перечисленные физические явления могут наблюдаться в самых разнообразных процессах, различающихся как по природе химических реакций, так и по агрегатному состоянию исходных веществ и гидродинамической обстановке. Прежде всего следует различать гомогенное, гетерогенное и диффузионное горение. Гетерогенное горение происходит на поверхности раздела фаз. [16]
Тем не менее, это уравнение может быть довольно хорошо истолковано с точки зрения современных статистических взглядов на природу химических реакций. Упрощая постановку вопроса, можно считать, что константа & о мономолекулярной реакции представляет собой общее число столкновений молекул между собой, а значение энергии активации Е - это минимальная величина энергии молекул, обеспечивающая эффективность столкновения. Другими словами, если молекулы недостаточно активны, скорость их движения мала, а их энергия меньше Е, то при столкновении друг с другом такие молекулы не взаимодействуют химически. [17]
При измерениях количества света приходится решать специальные проблемы, поскольку излучение источника света, поглощение вещества в реакторе, природа химических реакций и чувствительность приемников излучения зависят от длины волны. Основными приборами, при помощи которых проводят измерения количества света, являются, таким образом, источник света, фильтр, реактор, приемник. [18]
Это может указывать-и на чисто объемный характер предшествующей реакции, когда справедливо выражение ( 25), и также на чисто поверхностную или объемно-поверхностную природу химической реакции, протекающей в условиях, когда процесс адсорбции близок равновесному состоянию при отсутствии потребления вещества в результате реакции. [19]
Это может указывать и на чисто объемный характер предшествующей реакции, когда справедливо выражение ( 25), и также на чисто поверхностную или объемно-поверхностную природу химической реакции, протекающей в условиях, когда процесс адсорбции близок равновесному состоянию при отсутствии потребления вещества в результате реакции. [20]
Образующаяся при хемосорбции связь может быть по характеру ионной или ковалентной и адсорбированный атом или молекулу можно рассматривать как адсорбированный ион или как адсорбированный диполь, в котором ориентация может быть по направленности по отношению к субстрату положительной или отрицательной в зависимости от природы химической реакции. Участвующие в ней электроны могут находиться на определенных энергетических уровнях во всем металлическом кристалле; Дауден подчеркнул важность для катализа частично заполненных d - уровней и в некоторых случаях перекрывания электронов s - зоны проводимости с электронами d - уровня. Согласно другой точке зрения, которая теперь все более и более подтверждается, большое значение имеет электронная перегруппировка с образованием одной или двух электронных связей, удерживающих данный специфический атом в кристалле. У катализаторов-металлов в образовании связей участвуют dsp - электроны и перекрывающиеся орбитали образуют dsp - резонансную связь. Кроме связывающих ор-биталей, по мнению Полинга, имеются еще и несвязывающие атомные d - орбитали и металлические с. [21]
Ионизационный потенциал и сродство к электрону определяют тип образования связи. В природе химических реакций заложена тенденция, направленная в сторону образования веществ, характеризующихся прочными связями. В этом процессе заключается выигрыш энергии. Чем слабее связь, тем меньше энергии Е нужно затратить на ее разрыв. [22]
Ионизационный потенциал и сродство к электрону определяют тип образования связи. В природе химических реакций заложена тенденция, направленная в сторону образования веществ, характеризующихся прочными связями. В этом процессе заключается выигрыш энергии. [23]
 |
Кривая выделения ле - [ IMAGE ] Изображение процесса тучих веществ при нагревании газовыделения кокса в координа-кокса тах Аррениуса. [24] |
Если кривую газовыделения из кокса построить в координатах Аррениуса, то получим график, изображенный на рис. 120 и свидетельствующий о том, что выделение летучих веществ из кокса не представляет собой единую химическую реакцию, а состоит, по крайней мере, из двух процессов с различными энергиями активации. Энергией активации частично объясняют природу химических реакций. [25]
Упомянутые выше соединения могут ингибировать полимеризацию многочисленных винильных мономеров. Хорошо известно о кинетическом поведении ингибиторов и значительно меньше - о природе химических реакций, посредством которых они обрывают цепи. Определение элементов и групп ингибитора в полимере показывает, что обрыв происходит в результате реакции между полимерным радикалом и ингибитором. [26]
Обсуждая проблему химического сродства в свете атомистической гипотезы, Хиггинс близко подошел и к учению о химической связи. Он полагал, что применение численных значений для междуатомного сродства должно привести к более ясным взглядам на природу химических реакций. Попытка пользоваться численными значениями для выражения сродства между атомами представляет несомненный исторический интерес. [27]
Роль первичного стандарта в кулонометрическом титровании играет источник постоянного тока в сочетании с электронохронометром, которые пригодны для любых титрований независимо от природы химической реакции. [29]
 |
Схема электронных переходов при химической ионной реакции. [30] |
Страницы: 1 2 3 4