Природа - анализируемое вещество
Cтраница 1
Природа анализируемого вещества также влияет на линейность детектора. Чем большую чувствительность имеет детектор к какому-либо веществу, тем меньше по этому веществу диапазон линейности. [1]
В зависимости от природы анализируемых веществ и стандартов в газовой хроматографии с программированием температуры используются и другие интерполяционные функции по аналогии с величинами, применяемыми для изотермического режима. [2]
Характер зависимости обусловливается природой анализируемых веществ. Для многих веществ кривая зависимости чувствительности от напряжения на электродах имеет максимум. Восходящая ветвь кривой связана с увеличением сбора заряженных частиц при повышении напряженности поля. Спад чувствительности объясняется превалирующим влиянием уменьшения эффективности захвата электронов при чрезмерном увеличении их энергии с повышением напряжения. Обычно напряжение питания детектора составляет 3 - 10 В. [3]
Для большей точности установления природы анализируемого вещества измерение потенциалов полуволн производят не относительно ртутного анода в среде анализируемого раствора, а относительно нормального каломельного электрода. [4]
Выбор индикаторного электрода определяется природой анализируемого вещества и типом химической реакции, используемой при потенциометричес-ком титровании. [5]
Такимрбразом, в зависимости от природы анализируемых веществ параметры хроматогра-фического опыта следующим образом влияют на эффективность капиллярной колонки. [6]
Кх - константа, характеризующая природу анализируемого вещества; KR и Kt - константы, характеризующие свойства сорбента; с - концентрация вещества на единицу поверхности; / х - интенсивность излучения после взаимодействия с веществом; / 0 - интенсивность излучения, соответствующая условиям взаимодействия с сорбентом в отсутствие анализируемого вещества. Константы KR и Kt определяют экспериментально. [7]
Выбор способа отбора обычно определяется природой анализируемых веществ, наличием сопутствующих примесей и другими факторами. Для обоснованного выбора способа отбора проб необходимо иметь четкое представление о возможных формах нахождения токсических примесей в воздухе. Микропримеси вред ных веществ в воздухе могут находиться в виде газов ( аммиак, дивинил, озон и др.), в виде паров - преимущественно вещества, представляющие собой жидкость с температурой кипения до / 30 - 250 С ( ароматические хлорированные и алифатические углеводороды, низшие ациклические спирты, кислоты и др. К а также некоторые твердые вещества, обладающие высокой летучестью ( иод. Иногда вещества могут находиться в воздухе одновременно в виа е паров и аэрозолей. [8]
Правильный выбор стационарной фазы зависит от природы анализируемого вещества. Обычно такие вещества, как углеводороды, хорошо анализируются на неполярных фазах и выходят из -, колонки в порядке возрастания их температур кипения. При этом взаимодействие в основном определяется дисперсионными силами и жидкая фаза обычно не является селективной, если под селективностью колонки понимать ее различие в способности удерживать соединения разных классов, кипящие при одной температуре. [9]
Чувствительность детектора сложным образом зависит от природы анализируемых веществ, вида и числа атомов, обладающих сродством к электрону, структуры веществ. [10]
Способ отбора средней пробы зависит от природы анализируемого вещества, его агрегатного состояния, однородности. Не существует такой методики отбора пробы, которая была бы универсальной и пригодной для всех анализируемых материалов. [11]
Правильный выбор стационарной фазы зависит от природы анализируемого вещества. Обычно такие вещества, как углеводороды, хорошо анализируются на неполярных фазах и выходят из колонки в порядке возрастания их температур кипения. При этом взаимодействие в основном определяется дисперсионными силами и жидкая фаза обычно не является селективной, если под селективностью колонки понимать ее различие в способности удерживать соединения разных классов, кипящие при одной температуре. [12]
В зависимости от типа колонок и природы анализируемого вещества число теоретических тарелок может меняться. Следовательно, всегда надо оговаривать, о каком веществе идет речь. Подставляемые в уравнение значения удерживаемого объема и ширины пика должны быть согласованы; например, если применяют исправленный удерживаемый объем, то в найденную ширину пика также вводят поправку на падение давления в колонке. [13]
Точность в значительной степени зависит от природы анализируемого вещества и особенностей выбранного метода. [15]
Страницы: 1 2 3 4