Природа - связывание
Cтраница 1
Природа связывания в этих комплексах, как полагают, включает донорную связь между атомами кислорода и металла. [1]
 |
Теплоемкость Ср в расчете на 1 г полимера как функция содержания воды. [2] |
Хотя природа связывания молекул воды при образовании различных кристаллических решеток совершенно различна, объединенные вклады трех колебательных и трех поступательных степеней свободы молекул воды приблизительно равны. Поэтому значение теплоемкости воды в зависимости от ее содержания в полимерах дает ценные указания о количестве связанной воды. Если при низких концентрациях в кристаллических гидратах вода специфически связывается, то ее вклад в теплоемкость будет мал и равен вкладу льда. В области высоких содержаний в основном присутствует объемная вода, причем вклад воды приблизительно вдвое превышает вклад льда. Можно ожидать, что в промежуточной области величина теплоемкости будет проходить через максимум, если при повышении температуры связанная вода с низким значением энергии превращается в свободную воду с более высокой энергией. Значения теплоемкости Ср для образцов, содержащих на 1 г полимера у граммов воды, в зависимости от значения у представлены на рис. 7.1. Во всех случаях экспериментальные данные укладываются на прямые линии. Наклоны этих линий дают значение парциальной молярной теплоемкости Ср. Это может служить однозначным указанием на то, что воду, сорбированную этими образцами, можно рассматривать в термодинамическом смысле как отдельную жидкоподоб-ную фазу. [3]
 |
Схема, демонстрирующая образование водородных связей между ноиами. [4] |
Особый интерес представляет природа связывания. [5]
Прежде всего рассмотрим природу связывания металлических кристаллитов с поверхностью неметаллического носителя, на которой они находятся. Результаты, приведенные в разных работах, не совсем согласуются и сильно зависят от температуры и газовой среды. [6]
Таким образом, сама природа водородного связывания такова, что она делает энергетически неблагоприятным существование смежных спиральных и беспорядочных зон и стремится свести до минимума число таких стыков. Поэтому-то промежуточные состояния между полностью упорядоченной а-спиралью и полностью неупорядоченным клубком крайне неустойчивы, а сам переход между этими формами протекает очень резко. [7]
Таким образом, по природе связывания воды для торфа характерны все механизмы взаимодействия, свойственные для гидрофильных капиллярно-пористых, коллоидных высокомолекулярных природных сорбентов органического происхождения. [8]
 |
Зависимость InTa - от числа зарядов полииона ( Z. [9] |
В литературе отсутствует единство взглядов на природу противоионного связывания полиэлектролитов. Распространенный механизм образования ионных пар, чередующихся с ионными центрами, по-видимому, неприменим к гидрохлоридам полиэтиленполиаминов и полиэтиленимина. Таким образом, вариации в коэффициентах противоионной активности с ростом заряда полииона должны быть взаимосвязаны с аналогичными вариациями в степенях противоионного связывания. [10]
 |
Структуры [ Be ( CH.. JH и [ А1 ( СН3 3 ]., установленные рентгенографически. [11] |
Следует отметить, что хотя эти структуры геометрически аналогичны структурам соответствующих хлоридов, природа мостикового связывания должна быть существенно другой. [12]
Следует отметить, что хотя эти структуры геометрически аналогичны структурам соответствующих хлоридов, природа мостикового связывания должна быть существенно другой. [13]
 |
Параметры выражений ( 8 3 и для кислот Льюиса.| Параметры выражений и для оснований Льюиса. [14] |
Второй важный аспект этих параметров - теоретический, поскольку они дают возможность понять природу связывания. Это не является неожиданным ввиду того, что фенил СбН5ОН - соединение, образующее сильные водородные связи. [15]
Страницы: 1 2