Cтраница 2
Варьируя природу карбонилсодер-жащих соединений и изменяя их концентрацию, можно регулировать срок службы таких полимеров в широких пределах. В ряде случаев полученные сополимеры можно использовать в качестве концентратов, которые добавляют в композиции с немодифицированными по-имерами. [16]
В природе соединения встречаются, как правило, в одной конфигурации - в форме определенного оптического изомера. Тем самым они обладают оптической активностью. Химики, физики, биологи не могут не быть благодарными Природе за то, что она наделила биологически функциональные вещества специфическим свойством, делающим их исследование удобным и доступным. [17]
В природе соединения, содержащие все 30атомов остова 2.790, достаточно редки. Во многих растениях, принадлежащих к родам семейств рутовых, симарубовых, мелиевых и цитрусовых, С3о - предшественники подвергаются глубокому окислению, в результате которого прежде всего элиминируются четыре углеродных атома из боковой цепи, и ее остаток принимает вид фуранового цикла. По этой причине всю группу называют тетранор-тритерпеноидами. Ее можно подразделить, в свою очередь, на две подгруппы: лимоноиды и мелицианины. Лимоноиды, первые представители которых были выделены из семян лимона, имеют в разной степени деградированный скелет 2.790, а мелицианины образовались путем его перестройки. Поскольку вещества типов 2.791 и 2.794 являются непосредственными предшественниками me / ирошр-тритерпеноидов, их называют протолимоноидами. Другое их название анотирукалланы отражает биогенетическую связь с ти-рукаллановыми метаболитами. [18]
В природе соединения Li сильно рассеяны ( он находится главным образом в виде силикатов и алюмосиликатов, стр. [19]
В природе соединения калия менее распространены, чем соединения натрия. В верхних слоях отложений каменной соли иногда содержатся значительные количества калия в виде хлористого калия КС1 ( минерал сильвин) или в виде двойных солей с натрием, также магнием, например минерала сильвинита NaCl КС1 и др. Но скоплений калийных солей в больших количествах, имеющих промышленное значение, пока обнаружено мало. Важнейшими из них являются Соликамские месторождения Советского Союза, на Северном Урале, в Оренбургской области, в Башкирской АССР, Казахской ССР, БССР. [20]
В природе соединения циркония встречаются в виде его силикатов с примесями кремнезема, окислов алюминия и железа. Последние придают циркону ( силикату циркония) окраску от желтой до светло-коричневой. В Советском Союзе имеются богатые месторождения циркона на Урале и на Кольском полуострове. [21]
В природе соединения селена могут поступать в атмосферу вследствие вулканической деятельности; летучие соединения продуцируются также почвенными микроорганизмами, особенно грибами в кислородной среде, а также люцерной и селено-аккумулирующими растениями, такими как астрагалы. В числе летучих соединений селена известны диметилселенид и диметилдиселенид. Значительные количества селена поступают в атмосферу техногенным путем - при сжигании различных видов топлива, особенно угля. [22]
В природе соединения комплексного иона ртути [ Hg2 ] 2 не встречаются. При искусственном получении их исходят из соединений двухвалентной положительной ртути. Почти все соли [ Hg2 ] 2 окрашены, обладают меньшей склонностью образовывать комплексы, чем соответствующие соли Hg2, и являются лучшими восстановителями, чем окислителями. [23]
Какова же природа соединений, образующихся при действии крепкой серной кислоты на смолы и асфальтены в условиях кислотной очистки. Едва ли можно сомневаться, что в этих условиях смолы, содержащиеся в дестиллате, быстро превращаются в асфальтены, так что в поставленном вопросе можно ограничиться рассмотрением лишь одних асфальтенов. Но и при таком ограничении в нем остается на сегодняшний день еще много неясного. [24]
Старинным термином природа соединения мы объединяем как бы на паритетных основаниях понятия о его составе и строении, хотя в органической химии, в химии углеводородов и их производных, реакционную способность веществ обусловливает в первую очередь строение. [25]
Состав и природа соединений галоидных солей алюминия с ароматическими углеводородами неоднократно привлекали внимание также и других исследователей. [26]
Для выяснения природы висмутмолибденовых и висмутвольфрамовых соединений как катализаторов изучаемых реакций были проведены рент-геноструктурные исследования фазового состава катализаторов различного состава. [27]
Количество и природу соединений, содержащихся в элюате в результате разделения Сахаров, если они активны в УФ-обла-сти, можно легко определить путем измерения поглощения в соответствующей области длин волн. [28]
Данные о природе излучающих соединений. Каутский и Кайзер сравнивали хемилюминесцентный и флуоресцентный спектры 5-аминофталгидра-зида и установили, что они в основном идентичны как по форме, так и по положению максимумов; это заставляет предполагать, что природа излучающих соединений в обоих случаях одна и та же. ХемиЛюминесценция происходит в щелочном растворе, в котором фталгидразид присутствует, вероятно, в форме одно-или двувалентного аниона. Тем не менее постулированное в приведенной выше схеме активированное соединение не ионизировано; оно может излучать и ионизироваться в основной среде. Ввиду идентичности излучающего соединения при флуоресценции и при хемилюминесценции сходство обоих спектров является логическим следствием. Приведенный выше механизм реакций свидетельствует также о том, что в любом случае при увеличении скорости ионизации до того момента, пока она не превысит скорость излучения радиации, интенсивность излучаемого света должна понизиться. Это иллюстрируется эффектом затухания под действием избытка щелочи, а также влиянием отрицательных заместителей, например нитрогруппы, придающих более сильные кислотные свойства фталгидразиду. По мнению Вандерберга [86], хемилюми-несцентные спектры многих фталгидразидов подобны их флуоресцентным спектрам; он, однако, не считает имеющиеся данные подтверждением того, что источником хемилюминесценции является регенерация исходного соединения. [29]
В зависимости от природы соединения выбирают тип номенклатуры вместительный, радикально-функциональный, присоединительный, поражающий удаление определенных атомов, соединительш. [30]