Природа - соединение
Cтраница 3
В зависимости от природы соединений тормозится катодный или анодный процесс. Эти вещества широко применяются при кислотном травлении металлов, а также для предохранения от коррозии металлических емкостей при хранении и перевозке кислот. Так называемые летучие ингибиторы ( замедлители коррозии) представляют в основном органические соединения. Они имеют высокую упругость пара, которым быстро заполняется окружающая атмосфера. Адсорбируясь на металлической поверхности, ингибитор оказывает защитное действие. Летучие ингибиторы применяют для пропитки упаковочной бумаги при хранении, транспортировке и консервации металлических изделий, а также в закрытой таре. Иногда непосредственно на изделия наносят водный или неводный раствор ингибитора. Ряд летучих ингибиторов обеспечивает защиту в присутствии пресной и даже морокой воды. [31]
В зависимости от природы соединений основность силоксано - БОГО кислорода падает в ряду ( см. табл. 8): CaJIKOSiCapfIJIOSi SiOSiSiOSiOSi. Такая последовательность обусловлена, по-видимому, ростом электроотрицательности заместителей, связанных с кислородом, а также увеличением степени р - - взаимодействия в молекулах соответствующих соединений. [32]
В зависимости от природы соединения выбирают тип номенклатуры ( ламестительный, радикально-функциональный, присоединительный, выражающий удЕление определенных атомов, соединительный или заменительный); рассматривают, не является ли соединение ансамблем идентичных структурных компонентов. [33]
Актинидное сжатие и изоструктурная природа соединений служат хорошим доказательством переходного характера этой группы элементов. [34]
В зависимости от природы сочетаемых соединений получаются красящие вещества или основного или протравного характера. Кислотные красители среди оксазиновых отсутствуют. [35]
В зависимости от природы блокирующего соединения распад комплекса происходит с различной скоростью, в результате чего жизнеспособность эпоксидных композиций может меняться от нескольких минут до года. [36]
В зависимости от природы оловоорганическнх соединений скорость их окисления кислородом сильно различается. [37]
 |
Распределение бора по толщине эпитаксиалышх слоев, выращенных при различных температурах. [38] |
С целью выяснения природы соединений, с которыми взаимодействует бор и которые ответственны за процесс автолегирования, были проведены опыты по отжигу структур высокоомная подложка - низкоомная прокладка в атмосфере водорода и гелия в идентичных условиях. Продолжительность отжига составляла 2 мин, температура изменялась от 1020 до 1200 С. На рис. 2 представлен график зависимости концентрации бора на поверхности высокоомной подложки от температуры отжига. При данной температуре поток бора, попадающий в газовую фазу из низ-коомного источника, одинаков в атмосфере водорода и гелия. В [4] показано, что в атмосфере водорода возможно прямое взаимодействие элементарного бора с водородом с образованием газообразных гидридов бора. [39]
Широко распространены в природе соединения лишь двух щелочных металлов: натрия и калия. Остальные щелочные металлы относятся к редким элементам. [40]
Дополнительные сведения о природе соединений ксенона могут быть получены при изучении спин-спинового взаимодействия. [41]
Все встречающиеся в природе соединения фосфора - фосфаты, в которых атом фосфора проявляет р3 - симмет-рию. В живых организмах обнаружены полифосфаты, в которых цепи образуются за счет обобществления атомов кислорода соседних тетраэдров. Для полифосфатов характерны цепные, кольцевые, клетеподобные, плоские и трехмерные структуры. [42]
Наибольшая информация о природе азгтистых соединений нефтей в настоящее время накоплена для монофункциональных производных с эмпирической формулой CnHjn zN, где г - степень водородной пенасыщенности. Внутри каждой группы установлены структуры, имеющие ал-кильное и нафтеновое замещение. Наиболее точные сведения получены для алкилзамещенных структур - на уровне индивидуального состава. Она позволила достоверно установить структуры нескольких десятков алкилзамещенных пиридинов и хинолинов с использованием в основном химических методов идентификации. С появлением хромато-масс-спектрометрического метода анализа были достигнуты значительные результаты по идентификации индивидуального состава азотистых соединений. [43]
 |
Схематическое изображение структуры частицы органического. [44] |
В соответствии с природой соединений ионообменники делят на две группы: неорганические, например разнообразные минералы, и органические, например синтетические смолы; причем и те и другие могут быть или природными, или синтетическими. В настоящее время часто пользуются ионообменниками, приготовленными в результате той или иной модификации определенных природных материалов, в частности целлюлозы, полидекстрана. В качестве хроматографического материала наиболее важны органические синтетические ионообменники и ионообменники на основе целлюлозы, полидекстрана и ага-розы. [45]
Страницы: 1 2 3 4