Cтраница 2
Количественное изучение флуоресценции и фосфоресценции позволяет определить ряд важных величин, характеризующих фотохимический процесс: время жизни возбужденных молекул, скорость интеркомбинационной конверсии, число и природу возбужденных состояний, эффективные сечения тушения молекул, эффективность переноса электронной энергии, первичный квантовый выход. [16]
Количественное изучение флуоресценции и фосфоресценции позволяет определить ряд важных величин, характеризующих фотохимический процесс; время жизни возбужденных молекул, скорость интеркомбинационной конверсии, число и природу возбужденных состояний, эффективные сечения тушения молекул, эффективность переноса электронной энергии, первичный квантовый выход. [17]
Природа возбужденного состояния, являющегося исходным в процессах ( 1) и ( 2), не ясна. Эксперименты с 2-гексаноном - 5 5 - d2 указывают на то, что промежуточный енолацетон образуется как и процессе ( 3), так и но аналогии в других процессах типа II по Норришу. [18]
Это означает, что соответствующие времена жизни возбужденного состояния S, чрезвычайно малы, что сильно затрудняет исследование возбужденного состояния таких комплексов даже при использовании наносекундной лазерной спектроскопии. Появление метода пикосекунд-ной лазерной спектроскопии должно сыграть большую роль в выяснении природы возбужденного состояния этих донорно-акцепторных комплексов, однако подобные исследования только начинаются. [19]
Мы допускаем, что слейтеровские определители ( 6 - 4) нормализованы ( Хэд S. Ошибка определяется размером области межмолекулярного перекрывания, изменяется по величине в зависимости от природы возбужденного состояния и возрастает при переходе к высшим возбужденным состояниям. [20]
У галогензамещенных этиленов я - - я - полоса поглощения олефина смещается к несколько более длинным волнам, вероятно, вследствие взаимодействия орбиталей свободных пар атома галогена с л-орбиталями этилена. В этом случае по-прежнему нижним является я - я - переход, хотя природа возбужденного состояния имеет несколько промежуточный характер; в обеих связях С - Си С - галоген велик вклад разрыхляющего характера. [21]
Распад формальдегида при возбуждении светом 3340 А может происходить в триплетном, возбужденном синглетном или в колебательно-возбужденном основном синглетном состояниях. Опишите несколько опытов, которые вы хотели бы провести, чтобы точно определить природу возбужденного состояния, в котором происходит распад. [22]
Начнем изложение этого вопроса с рассмотрения трех типов электронных переходов, хорошо известных для двухатомных молекул. Затем распространим этот подход на многоатомные молекулы, представляющие интерес с точки зрения фотохимии, для которых природа возбужденных состояний и типы переходов неизбежно менее определены. [23]
Уравнение ( 6 - 195) хорошо выполняется на опыте ( рис. 6 - 7), и, по-видимому, предложенный механизм полностью согласуется с наблюдаемыми данными. Таким образом, кинетика флуоресценции и сенсибилизированной фосфоресценции, а также значения квантовых выходов продуктов помогают установить природу возбужденных состояний при фотолизе ацетона светом 3130 А и его механизм. [24]
Экситоны способны быстро мигрировать по кристаллу. Они могут быть синглетными или триплетными в соответствии с природой возбужденного состояния. [25]
Теория и применения спектроскопии играют большую роль при исследованиях органических фотохимических реакций. Очень эффективна и такая химическая методика, как перенос энергии, которая может либо дополнять, либо заменять чисто спектроскопические методы. Несмотря на ряд успехов, наши современные представления о структуре и природе возбужденных состояний все еще оставляют желать лучшего. [26]
Перенос энергии электронного возбуждения от ароматических молекул к растворенным акцепторам энергии представляет большой интерес с точки зрения радиолюминесценции и вообще радиационной химии. В частности, основываясь на кинетике процессов переноса, возможно получить информацию о природе возбужденных состояний, возникающих при облучении. [27]
Одной из основных задач фотохимика является установление природы и определение эффективности первичных фотофизических и фотохимических процессов. Именно таким путем можно найти связь между спектроскопическими свойствами, структурой молекулы и путями фотопроцесса. Из-за больших трудностей, встречающихся в подобных работах, в настоящее время ощущается недостаток количественных данных такого рода. Если в результате первичного процесса образуется устойчивый продукт, то квантовый выход этого продукта служит непосредственной мерой эффективности этой стадии. Однако бывает трудно доказать, что данный продукт является первичным продуктом, а также установить природу возбужденного состояния, из которого он возникает, и оценить первичный квантовый выход образования свободных радикалов или возбужденных молекул. [28]