Природа - спирт
Cтраница 2
В зависимости от природы спирта и условий реакция направляется преимущественно по одному или другому пути. [16]
В зависимости от природы спирта, а также условий проведения реакции могут образоваться различные продукты. [17]
В зависимости от природы спирта и условий реакция направляется преимущественно по одному или другому пути. [18]
Таким образом, природа спирта, этерифицированного непредельными жирными кислотами, играет не менее важную роль, чем йодное число. Однако значение природы спирта не следует преувеличивать: нужно, чтобы среди этерифицирующих жирных кислот в достаточном количестве были кислоты, по крайней мере, с двум. Так, если оливковое масло само не высыхает, то зфиры пентаэритрита, образованные кислотами этого масла, также не способны к высыханию. [19]
Для исследования влияния природы спиртов и положения карбоксильных групп в бензольном кольце 2-основных к-т измерены удерж. Из этих данных вычислены коэфф. [20]
К вопросу о природе спирта и о содержании в нем воды Ловица привели его работы по сравнительной растворимости в спирте различных неорганических солей. [21]
Окисление является средством для определения природы спиртов. [22]
В настоящей работе было изучено влияние природы спирта на начальные скорости реакции эпоксидирования октена-1 и общего расхода гидропероксида кумола с целью выявления роли спирта в данной реакции. [23]
Хорошо известно, что легкость образования алкоголя-тов зависит от природы спирта и щелочного металла. Точно так же окислительная способность щелочных алко-голятов кислородом зависит от природы металла и спирта, из которых они получены. Наиболее легко окисляются щелочные алкоголяты вторичных ароматических спиртов. В частности, довольно обстоятельно изучено окисление кислородом щелочных алкоголятов бензгидрола. [24]
В табл. 3 приведены результаты изучения влияния концентрации и природы спирта в водно-спиртовых смесях на устойчивость двух фракций ОН - - формы анионита АВ-17 к нагреванию при 100 С. [25]
Для выяснения изменения запаха эфиров гептинкарбоновой кислоты в зависимости от природы спирта были препаративно получены эфиры этой кислоты с октиловым спиртом, гераниолом и фенилэтиловым спиртом. [26]
 |
Зависимость константы скорости первого порядка от концентрации эфирата BF3 для реакции окиси этилена с бутанолом. Т 40 С.| Корреляция предэкспонен. [27] |
Как следует из полученных данных, величины отрезков а не имеют определенной зависимости от природы спирта и температуры. [28]
На процесс образования водорастворимых смол сильно влияют соотношения исходных компонентов, рН среды, природа спирта и катализатора. [29]
Продолжительность реакции, как установлено для первичных и вторичных гидроксильных групп, зависит от природы определяемого спирта и от реакционной способности динитробепзоилхло-рида. Например, динитробензоилхлорид из одной партии полностью этерифицировал пентаэритрит за 10 мин, этанол - за 5 мин и тимол - за 15 мин; с другой, значительно более реакционноспо-собной партией динитробензоилхлорида большинство первичных и вторичных спиртов этерифицировалось менее чем за 1 мин. Поэтому для выбора оптимального времени реакции аналитику следует - определять реакционную способность дипитробензоилхлорида каждой партии. Для анализа первичных и вторичных спиртов с менее реак-ционноспособными образцами динитробензоилхлорида рекомендуется использовать третий вариант хода определения. [30]
Страницы: 1 2 3