Природа - спирт
Cтраница 3
Продолжительность реакции, как установлено для первичных и вторичных гидроксильных групп, зависит от природы определяемого спирта и от реакционной способности динитробензоилхлорида. Например, динитробензоилхлорид из одной партии полностью этерифицировал пентаэритрит за 10 мин, этанол - за 5 мин и тимол - за 15 мин; с другой, значительно более реакционноспо-собной партией динитробензоилхлорида большинство первичных и вторичных спиртов этерифицировалось менее чем за 1 мин. Поэтому для выбора оптимального времени реакции аналитику следует - определять реакционную способность дипитробензоилхлорида каждой партии. Для анализа первичных и вторичных спиртов с менее реак-ционноспособными образцами динитробензоилхлорида рекомендуется использовать третий вариант хода определения. [31]
При окислении цедрола получается не только кетон, но и альдегид, что указывает на третичную природу спирта. Автор, к сожалению, не установил, что полученный им из цедрола углеводород С15Н24 является идентичным природному содержащемуся в кедровом масле цедрену. [32]
Так как С0 - это коэффициент распределения спирта в чистой воде, значение его зависит от природы спирта и смолы. С увеличением гидрофобных свойств неэлектролита log C0 обычно возрастает. [33]
Энтропийные характеристики растворения и образования азота ( А5раств, А5л, S p p) от природы спиртов и температуры изменяются незначительно. [34]
Из рисунка 2 а следует, что на первом участке снижение начальной скорости распада гидропероксида зависит от природы спирта. [36]
Скорость образования ацеталя и наступающее равновесие между альдегидом, спиртом и ацсталем в значительной степени зависит от природы спирта и альдегида ззв. Представление об этих соотношениях дает следующая таблица. [37]
В основном катализе при взаимодействии окиси пропилена со спиртами соотношение изомерных эфиров гликолей не зависит от, природы спирта. [38]
Реакция часто сопровождается образованием минорных количеств ( 5 %) тиометоксиметилового эфира исходного спирта, причем это количество зависит от природы спирта и кислотного катализатора. Обычно в случае таких катализаторов, как трихлорацетат или фосфат пиридиния, тиоэфиров образуется меньше, чем в случае свободной ортофос-форной кислоты. Наибольшее распространение в синтезе нашел ДЦК - Образующуюся из ДЦК М М - дициклогексилмочевину, как правило, можно достаточно полно отделить, поскольку растворимость ее в большинстве органических растворителей очень низка. Однако удаление следов этого соединения может вызвать серьезные трудности, и иногда целесообразнее применять диэтил - или диизопропилкарбо-диимиды, которые дают более растворимые М М - диалкилмочевины. [39]
Первая из них идет быстро и количественно при низких температурах 15 ( до - 70 С), практически независимо от природы взятого спирта. Что касается реакции ( 3), она существенно более медленна и чувствительна к строению алкильной группы спирта. В случае вторичных спиртов, например изопропилового, при 30 С цинкдиалк-оксид не образуется, а связывание второго моля спирта происходит лишь при повышенной температуре. Третичный бутиловый спирт вообще не образует диалкоксида. [40]
Скорость начальной стадии ( раскрытие кольца) намного выше скорости второй стадии алкоголиза, а скорость брутто процесса замедляется в зависимости от природы спирта в ряду: этанолбутанолгексанол. [41]
Какое из этих двух направлений будет преобладающим, зависит как от природы диазотированного амина ( влияние различных заместителей в бензольном ядре), так и от природы спирта. Так, например, замена диазогруппы водородом протекает лучше при применении этилового спирта, чем метилового. [42]
Многочисленные детальные исследования этой реакции привели к выводу, что основными факторами, от, которых зависит относительное количество образующихся двух продуктов, являются характер заместителей в ароматическом ядре и природа спирта. В общем можно отметить, что при применении метилового спирта образуется больше эфира, чем при работе с другими спиртами. [43]
С целью улучшения показателей процесса дегидрохлорирования моно - и бис - ( 1 2-дихлорэтил) бензолов до соответствующих этинильных производных с использованием концентрированных спиртовых растворов КОП изучено влияние длительности процесса дегидрохлорирования и природы спирта на образование нежелательных побочных продуктов типа простых виниловых эфиров. Показано, что увеличение длительности процесса дегидрохлорирования благоприятствует повышению выхода виниловых эфиров. Использование в качестве растворителя изопропилового и трет-бутилового спирта ( вместо н-нропилового) приводит к значительному уменьшению доли побочной реакции ви-нилирования по спиртовой группе, по при этом снижается общая глубина дегидрохлорирования и возрастает выход хлорвинилзамещенных соединений. [44]
Удается различить и плохо растворимые в воде спирты, так как при смешивании подобных спиртов с водным раствором соляной кислоты и хлорида цинка водная фаза в месте соприкосновения с нерастворимым слоем становится молочно-мутной, что указывает на вторичную или третичную природу спирта. [45]
Страницы: 1 2 3