Природа - дисперсионная среда
Cтраница 3
Наилучшие результаты получаются при одновременном введении в смазки наполнителей ( оптимального состава, размера частиц и концентрации) и функциональных присадок или ПАВ. Например, введение в силикагелевые смазки одновременно с дисульфидом молибдена присадки Л3 - 23к, КИНХ-2 или ЛЗ-318 заметно улучшает смазочную способность смазок и незначительно изменяет их реологические свойства. Смазочная способность смазок зависит от состава композиции, количественного соотношения компонентов и природы дисперсионной среды. В большей степени действие композиции добавок проявляется в высокоочищенных маслах. [31]
В качестве коалесцирующей среды преимущественно используются жидкости, которые не являются растворителем для дисперсионной среды. Однако иногда можно применять и коалесцирующие среды, растворяющие дисперсионную среду; в этом случае коалесцирующая среда должна быть насыщена дисперсионной средой69 70, для того, чтобы предотвратить ее растворение. Температура колеблется в широком интервале вплоть до 400 С. Это обусловлено природой дисперсионной среды и активностью ее как растворителя полимера и природой самой коалесцирующей среды; при этом большое значение имеет толщина волокна. [32]
Наличие в молекулах смазочных материалов активного радикала способствует образованию прочной адсорбционной пленки. Такими смазочными материалами в качестве дисперсионной среды долотных смазок могут быть растительные масла, которые содержат триглицериды, жирные кислоты и сложные эфиры, В маслах, особенно растительных, атомы углерода не всегда связаны с предельно возможным числом атомов водорода, в результате чего между двумя атомами углерода возникает химически активная двойная связь и к ней могут присоединяться другие молекулы, направленно влияющие на свойства масел. Полярные или поляризованные молекулы масел, содержащие активные радикалы, обладают притяжением к металлической поверхности. Такая способность молекул определяется свободной энергией адгезии и зависит от природы дисперсионной среды, содержания и ней активных соединений, функциональных групп. [33]
 |
Зависимость выхода осадка от концентрации стабилизатора ( t / 2Q e. t 5 сек. 1 - HN03. 2 - НС1. 3 - А1 ( М0з 3. [34] |
В процессе электрофоретического осаждения покрываемую деталь включают в электрическую цепь в качестве катода или анода в зависимости от того, какой знак имеют дисперсные частицы. Противоэлектродом обычно служит корпус ванны, в которой проводят осаждение. Для предотвращения оседания частиц на дно ванны необходимо слабо перемешивать суспензию. Параметры процесса - напряженность поля и время осаждения подбирают для каждой конкретной системы в зависимости от природы дисперсионной среды и твердой фазы, электропроводности суспензии, размера частиц и величины их поверхностного заряда, требуемой толщины покрытия. Напряжение поля не должно быть слишком велико, так как в этом случае осадок получается неоднородным, с крупными порами, вздутиями и трещинами. [35]
В растворе масла присадки взаимодействуют друг с другом и с углеводородами ( и неуглеводородными компонентами) дисперсионной среды. Данные по исследованию взаимодействия присадок в нефтяных маслах ограниченны. Поэтому в большинстве случаев оцениваются только эксплуатационные свойства композиций присадок в маслах. Состояние молекул присадок в масляном растворе ( равновесие между индивидуальными и ассоциированными молекулами) существенно меняется в зависимости от природы дисперсионной среды. Это в свою очередь влияет на некоторые показатели эксплуатационных свойств и на коллоидную стабильность масла с присадками. [36]
Страницы: 1 2 3