Cтраница 1
Природа реакционной среды оказывает большое влияние на формирование надмолекулярной структуры полимера. [1]
Природа реакционной среды в ряде случаев оказывает существенное влияние на радикальную С. Различают специфически активные и неактивные среды. [2]
Природа реакционной среды оказывает большое влияние на формирование надмолекулярной структуры полимера. [3]
Природа реакционной среды в ряде случаев оказывает существенное влияние на радикальную С. Различают специфически активные и неактивные среды. [4]
Здесь природа реакционной среды имеет чрезвычайно важное значение. Обычно химические соединения с поляризованной связью ( неионизированная форма) ионизируются в высокополярных растворителях ( высокое значение диэлектрической проницаемости) и не ионизируются в неполярных средах; активность ионной пары определяется во многом также степенью полярности среды. [5]
Зависимость структуры полимера от природы реакционной среды рассматривается в следующем разделе. [6]
Поэтому для любых ионных реакций природа реакционной среды чрезвычайно важна. Можно привести много примеров полного отсутствия ионизации в средах с низкой полярностью для таких веществ, которые обнаруживают значительную ионизацию в высокополярных растворителях. Уместно отметить, что диэлектрическая проницаемость, которой обычно пользуются для оценки полярности различных систем, отнюдь не является исчерпывающей характеристикой ионизирующей способности среды. [7]
Поэтому для любых ионных реакций природа реакционной среды чрезвычайно важна. Можно привести много примеров полного отсутствия ионизации в средах с низкой полярностью для таких веществ, которые обнаруживают значительную ионизацию в высокополярных растворителях. Уместно отметить, что диэлектрическая проницаемость, которой обычно пользуются для оценки полярности - различных систем, отнюдь не является исчерпывающей характеристикой ионизирующей способности среды. [8]
Чрезвычайно важным фактором для катионной полимеризации является природа реакционной среды. Наблюдаемые при этом закономерности весьма просты: повышение полярности среды. Весьма важно, что изменение полярности среды влияет не только на скорость процесса, но и на кинетические зависимости, например на порядок реакции. Это является результатом различий в механизме инициирования. Приведенное выше уравнение ( V-11), которое, как уже отмечалось, не является общим для всех катионных систем, справедливо для сред, отличающихся высокой полярностью. Напротив, в средах с низкой диэлектрической проницаемостью возникновение активных центров, особенно для комплексов, образованных слабыми основаниями Льюиса, происходит только при участии мономера. [9]
Чрезвычайно важным фактором для катионной полимеризации является природа реакционной среды. Наблюдаемые при этом закономерности весьма просты: повышение полярности среды, благоприятствуя реакциям инициирования и роста, приводит к ускорению полимеризации. Весьма важно, что изменение полярности среды влияет не только на скорость процесса, но и на кинетические зависимости, например на порядок реакции. Это является результатом различий в механизме инициирования. Приведенное выше уравнение ( V-11), которое, как уже отмечалось, не является общим для всех катионных систем, справедливо для сред, отличающихся высокой полярностью. Напротив, в средах с низкой диэлектрической проницаемостью возникновение активных центров, особенно для комплексов, образованных слабыми основаниями Льюиса, происходит только при участии мономера. [10]
В табл. 191 приведены данные Моргана и Кволека [24] по влиянию природы реакционной среды и различных акцепторов хлористого водорода на поликонденсацию хлорангидрида терефталевой кислоты с тракс-2 5-диметил-пиперазином. [11]
Одним из важнейших факторов, определяющих реакционную способность активных центров, является природа реакционной среды. [12]
Следует упомянуть работы 7677125, в которых в процессе синтеза макромолекул ( изменением природы реакционной среды) были получены полимеры одного и того же химического строения, но с различными физическими структурами ( глобулярной и фибриллярной), обладающие разными механическими свойствами. [13]
Значение Р в нек-рых пределах можно регулировать, изменяя концентрации реагентов, темп-ру и природу реакционной среды. [14]
Значение Р в нек-рых пределах можно регулировать, изменяя концентрации реагентов, темп-ру и природу реакционной среды. Зависимость Р от концентрации инициатора для таких процессов характеризует ур-ние ( 13), к-рое выводится из отношения 1 / Р - ( г3 4) / 2 ПРП использовании для исключения концентраций макрорадикалов условия стационарности У. [15]