Природа - реакционная среда
Cтраница 2
Сотрудники фирмы Ром энд Хаас [39] сообщают, что на структуру полимера влияют температура реакции, природа реакционной среды и природа реактива Гриньяра. Получение синдиотактического полиметилметакрилата с реактивом Гриньяра в тексте патента и в примерах не обсуждается. Изотактический полиметилметакрияат образуется при температуре от - 90 до 100 в неполярной, несольватирующей среде, например толуоле, с использованием реактива Гриньяра, из которого удален находящийся в нем в качестве растворителя эфир или амин. [16]
Сотрудники фирмы Ром энд Хаас [39] сообщают, что на структуру полимера влияют температура реакции, природа реакционной среды и природа реактива Гриньяра. Получение синдиотактического полиметилметакрилата с реактивом Гриньяра в тексте патента и в примерах не обсуждается. Изотактический полиметилметакрилат образуется при температуре от - 90 до 100 в неполярной, несольватирующей среде, например толуоле, с использованием реактива Гриньяра, из которого удален находящийся в нем в качестве растворителя эфир или амин. [17]
На рис. 4 показан разрыв линейной зависимости в координатах ka - - - - Y Можно сделать вывод, что природа реакционной среды оказывает значительное влияние на константу скорости этерификации. Сравнение скоростей этерификации ТК при атмосферном давлении в различных условиях приведено в таблице. [18]
Таким образом, для индуцированного разложения по сравнению с мономолекулярным гемолизом имеют значение и структура исходного пероксида и микропримеси, и даже природа реакционной среды. [19]
Таким образом, для индуциров энного разложения по сравнению с мономолекулярным гемолизом имеют значение и структура исходного пероксида и микропримеси, и даже природа реакционной среды. [20]
Вследствие экспериментальных трудностей исследования ионной полимеризации она изучена в меньшей степени, чем радикальная полимеризация. Часто остается неясной природа реакционной среды в ионной полимеризации, так как в процессе участвуют гетерогенные неорганические катализаторы. Далее, в большинстве случаев чрезвычайно трудно получать воспроизводимые данные по кинетике ионной полимеризации, поскольку она протекает с очень высокими скоростями и весьма чувствительна к присутствию малых концентраций сокатализаторов, примесей и других веществ. Скорость ионной полимеризации обычно больше скорости радикальной полимеризации. [21]
Карбоксиальдегиды или кетоны при обработке гидроксиламином дают 1-кето - 2 3 1-бензоксазины. Однако характер продуктов реакции определяется природой реакционной среды. Например, действуя на опиановую кислоту гидроксиламином в щелочном растворе, Перкин [85] получил оксим опиановой кислоты. [22]
 |
Сродство к электрону и способность к комплексообразованию. [23] |
Молекулярная масса полимеров при необратимой поликонденсации определяется соотношением скоростей основной реакции и побочных ( химических и физических) процессов. Скорость собственно поликонденсации зависит от реакционной способности мономеров, природы реакционной среды, концентрации, температуры, чистоты исходных мономеров. [24]
Успешность протекания поликонденсации в растворе может определяться рядом факторов: химическим строением, свойствами и соотношением исходных мономеров, природой растворителя и добавок, степенью чистоты используемых веществ, температурой и продолжительностью процесса, концентрацией раствора, порядком и скоростью введения в реакцию исходных веществ. Поэтому сейчас мы рассмотрим закономерности поликонденсации в растворе, связанные в основном с условиями проведения процесса и природой реакционной среды. [25]
Страницы: 1 2