Cтраница 1
Природа стадии, лимитирующей скорость, и соответствующего переходного комплекса пока не установлена. Возникает интересный вопрос: включение какой группы приводит к его образованию - молекулы воды или остатка Glu-270. Вторая возможность подразумевает ковалентное присоединение субстрата к белку и требует протекания второй реакции замещения, в которой происходит атака ацилфермента водой. Исходя из особенностей структуры, наиболее вероятен в качестве ко-валентного промежуточного соединения ангидрид с участием остатка Glu-270. С другой стороны, есть основания полагать, что остаток Glu-270 как основание катализирует атаку воды по атому углерода карбонильной группы. [1]
Природа стадии сочетания достоверно не известна. А именно, не вполне ясно, почему не образуется о-бензидин. Если исходная молекула представляет собой хороший нуклеофил, этот альтернативный механизм может рассматриваться как нуклеофильная атака исходной молекулы на собственный катион-радикал. Хотя взаимодействие радикал - радикал представляется предпочтительным [69], как при окислении акридина [71], взаимодействие исходное вещество - катион-радикал более вероятно, чем реакция с участием двух катион-радикалов. [2]
На природу замедленной стадии контактного обмена влияют также толщина и характер контактного осадка. [3]
Типичными представителями углей сапропелитовой природы буро-угольной стадии зрелости являются богхеды. Свое название они получили от местечка Богха ( Шотландия), где впервые были обнаружены. В СССР также угли сапропелитовой природы встречаются среди бурых углей Подмосковного бассейна. [4]
С целью выяснения природы замедленной стадии процесса электроокисления молибдена проведено изучение влияния скорости вращения электрода на данный процесс. [5]
Конкретный характер стадийности и природа стадий обусловливаются в первую очередь тем или иным механизмом процесса. [6]
Не всегда удается однозначно определить природу стадии, лимитирующей скорость всего процесса по трем перечисленным критериям. Для достоверности следует провести сравнение экспериментальных кривых с теоретическими. Те и другие при этом выражают через безразмерные параметры. Только полное совпадение всех точек кривых подтверждает суждение о механизме процесса и гарантирует достоверность использованных кинетических параметров, характеризующих механизм процесса. [7]
Хемилюминесценция отличается от фотолюминесценции только природой стадии образования возбужденных частиц. Если при фотолюминесценции молекула переходит в возбужденное состояние, поглощая энергию падающего излучения, топр ихем илюминес-цепции молекула возбуждается за счет преобразования энергии химического элементарного акта в энергию возбуждения. [8]
Хемилюминесценция отличается от фотолюминесценции только природой стадии образования возбужденных частиц. Если при фотолюминесценции / молекула переходит в возбужденное состояние, поглощая энергию падающего излучения, то лри хемилюминесценции молекула возбуждается за счет преобразования энергии химического элементарного акта в энергию возбуждения. [9]
Процесс цементации, в зависимости от природы замедленной стадии, может описываться различными кинетическими уравнениями. [10]
Необходимо по характеру данной зависимости определить природу замедленной стадии, считая, что разряд и кристаллизация протекают без затруднений. [11]
Явление хемилюминесценции отличается от фотолюминесценции только природой стадии образования возбужденных частиц. Если в случае фотолюминесценции молекула переходит в возбужденное состояние, поглощая энергию падающего излучения, то в случае хемилюминесценции - - за счет преобразования энергии химического элементарного акта в энергию возбуждения. [12]
Так как стадия 2 необратима, то природа стадии 3 не имеет значения для кинетики. [13]
Существенного различия нет, но если известна природа замедленной стадии электрохимического процесса, то вместо термина: поляризация можно употреблять термин перенацряже-ние, хотя последний более предпочтителен в случае активацион-ной поляризации. [14]
Изменение условий опыта часто приводит к изменению природы замедленной стадии. Например, если замедлена диффузия, то с помощью энергичного перемешивания раствора можно резко ускорить ее и создать условия, когда замедленным окажется уже переход заряда. Если, напротив, замедлен переход заряда, то, ускорив его, например, с помощью специальных активирующих добавок к раствору или повышением температуры, можно при прочих равных условиях перейти к замедленной диффузии. [15]