Природа - эффект
Cтраница 1
Природа эффектов при 400 не выяснена. [1]
Природа эффекта запаздывания достаточно очевидна. [2]
Природа эффекта трансвлияния широко обсуждается в научной литературе. Единого взгляда пока не выработано, однако несомненно [5, 10], что индукционный эффект трансзаместителей связан с поляризационным, возможно, я-взаимодействием лигандов и центрального иона. [3]
Природа эффекта цис-влияния лигандов еще мало изучена. [4]
Поэтому природа эффектов орго-заместителей продолжает занимать внимание исследователей. [5]
Понимание природы эффектов сольватации и других взаимодействий в растворах может иметь большое значение для определения механизмов реакций. [6]
Масштабы и природа эффектов, наблюдаемых в обеих системах, одинаковы. Другие примеры ускорения реакций за счет гидрофобных взаимодействий, приводящих к концентрированию реагентов, будут рассмотрены в разделах, посвященных катализу полимерами и мицеллами. [7]
В действительности природа эффекта трансвлияния очень сложна и, конечно, сам эффект является суммарным, включая все аспекты взаимного влияния лигандов и трансляционной способности центрального иона. Сложная и не до конца раскрытая природа закономерности трансвлияния проявляется не только в том, что для каждого центрального иона ( из числа ПЭ) имеется своя последовательность изменения силы трансвлияния, но и в существовании цисвлияния. Этот эффект был открыт известными советскими исследователями комплексов платины А. А. Гринбергом и Ю. П. Кукушкиным [10] при изучении скорости обмена ионов хлора в тетрахлороплатинате ( Н) на аммиак. [8]
Представления о природе эффекта активации опираются на следующие физико-химические свойства смешанных сульфидных систем [126]: слоистую структуру дисульфидов молибдена ( вольфрама), их полупроводниковые свойства и способность промоторов образовывать сульфиды переменного состава. [9]
 |
Растворимость ( ммоль / кг производных бензола в воде при 25 С и влияние заместителей в ядре на распределение электронной плотности в молекуле. [10] |
Два различных по природе эффекта - индуктивный и сопряжения [54 ] - могут влиять на полярность молекулы в одном направлении, например повышать или понижать электронную плотность в бензольном кольце, либо действовать на полярные молекулы противоположно. При этом положительным считается эффект, в результате которого повышается электронная плотность в ароматическом ядре. Из табл. 5 видно, что введение в ядро бензола заместителей, имеющих одинаковые или разные знаки индукционного эффекта / и эффекта сопряжения С: - С1, - N02, - СН3 - - С2Н5 - I, уменьшает растворимость соединения. [11]
Рассматривая вопрос о природе эффекта температурного разделения, Т.С. Алексеев выделяет влияние центробежной силы. Под действием этих сил периферийные слои газа сжимаются и нагреваются, осевые слои расширяются и охлаждаются. Центробежные силы определяют градиент статических температур в радиальном направлении. Рост температуры торможения при квазитвердом вращении идет от оси к периферии. Внутренние силы трения отсутствуют, силы трения периферийного потока незначительны. Происходит рост температуры торможения от оси к периферии, за счет увеличения в этом направлении сил инерции и роста окружных скоростей, распределенных по радиусу вихря согласно линейному закону. [12]
Теперь становится понятной и молекулярно-кинетическая природа эффекта адсорбционного понижения прочности твердых тел, который оказывается связанным с проникновением в трещины предразрушения не молекул ПАВ, а мономерных ( свободных) молекул воды, обладающих практически шаровой симметрией, а следовательно, близкой к нулю энтропией активации. [13]
Однако к вопросу о природе полищелочного эффекта необходимо подходить с осторожностью, поскольку здесь все зависит от экспериментальных данных, а различные методы по-разному чувствительны к структуре. [14]
В следующей статье, посвященной природе эффекта выпрямления, мы покажем, что, вопреки теории Зеннера, возрастание а не связано с металлическим катодом. Таким образом, отпадает важнейшее содержание и третьего объяснения. [15]
Страницы: 1 2 3 4