Природа - эффект
Cтраница 3
Взаимосвязи наличия дефектов и появления микроплазм посвящено большое количество работ, однако природа микроплазменного эффекта, пространственная структура микроплазм окончательно не выяснены. [31]
Описанный в предыдущем разделе метод совмещения рассчитанных кривых с экспериментальными дает предварительные указания на природу эффектов боковых цепей и должен оказаться полезным при дальнейшем изучении степени влияния неконформационных изменений на силы вращения пептидной связи. [32]
Тем не менее ясно, что одним из необходимых условий для решения вопроса о природе эффекта усиления является установление механизма процессов, протекающих а границе каучук-наполнитель в условиях деформации наполненных эластомеров. В этом смысле среди рассмотренных выше подходов к объяснению эффекта усиления предпочтительным является молекулярный - подход, развиваемый на основе представлений о разгрузке полимерных цепей при деформации наполненного эластомера в результате скольжения цепей по поверхности наполнителя или частичной их десорбции с его поверхности. Действительно, этот подход не противоречит современным представлениям о прочности эластомеров и на его основе может быть сделана оценка вклада процессов, протекающих на границе каучук-наполнитель, в гистерезисные и прочностные свойства наполненных эластомеров. [33]
Тем не менее это выражение может быть довольно хорошо истолковано па основе современных взглядов на природу стабилизационного эффекта. [34]
Иоффе, относящейся к этой области, была работа, выполненная совместно с Я. И. Френкелем и посвященная выяснению природы эффекта выпрямления на контакте кристаллов закиси меди. Механизм выпрямления был объяснен с помощью представления о туннельном эффекте. [35]
Приведенные экспериментальные данные, устанавливающие зависимость адсорбционного эффекта пластифицирования металлов от состава внешней активной среды, не только подтверждают чисто адсорбционную природу эффекта, но и показывают, что влияние поверхностно-активных веществ характеризуется закономерностями, свойственными процессу адсорбции на жидких поверхностях раздела. В работах А. Б. Таубмана было показано [30, 31], что при адсорбции из углеводородных растворов на границе с водой поверхностная активность органических молекул определяется главным образом, работой выталкивания из раствора на поверхность раздела их полярных групп при очень слабом влиянии длины углеводородных цепей, сольватирующихся растворителем. [36]
Кроме слабой аргументации п заведомой нереалпстнчпостп некоторых из приведенных выше предположений, серьезным недостатком такого теоретического подхода является неучет влияния случайных по своей природе эффектов, связанных с конечными размерами облаков, на формирование переносимого светового поля. [37]
Количественный подход к исследованию индукционных эффектов, не зависящих от величин электроотрицатель-ностей, предложен Беллами и Уильямсом [1] и развит на основе их исследований природы эффектов поля. Проведение этих исследований было связано с предшествующей работой Смита, Ри, Мэйджи и Эйринга [51] по количественным соотношениям между индукционными силами и диполь-нымн моментами связей. Этими авторами разработан полу-классический метод, который позволяет вычислять остаточные суммарные заряды отдельных атомов небольших молекул в предположении, что вдоль связей действуют только индукционные силы. Значения, полученные таким образом, могут быть выражены в величинах дипольных моментов отдельных связей, и показано, что у ряда метилгалоге-нидов при векторном сложении их моментов связей получаются значения дипольных моментов молекул, которые находятся в блестящем согласии с экспериментальными данными. Этот метод развит Беллами и Уильямсом для вычисления дипольных моментов карбонильных связей таких соединений, у которых мезомерные эффекты малы или совсем отсутствуют. Они также получили значения дипольных моментов молекул, хорошо согласующиеся с экспериментальными результатами, и продолжили это исследование с целью показать, что полученные таким образом значения дипольных моментов карбонильной связи находятся в простой линейной зависимости от наблюдающихся частот колебаний. Верхняя прямая относится к специальному случаю соединений CF3СОХ, у которых эффекты поля превалируют над индукционными эффектами, и будет обсуждаться ниже в соответствующем разделе. [38]
 |
Зависимость удельной теплоемкости с эвтектического состава Ge17Te83 в стеклообразном, жидком и кристаллическом состоянии от температуры. [39] |
Автором работы [119] проведены измерения теплоемкости жидких теллура и ряда теллуридных сплавов, содержащих германий, мышьяк и другие компоненты, с целью объяснения природы эффекта избыточной теплоемкости, обнаруженной у сплавов, содержащих германий. Автор делает вывод о том, что существенное изменение в координации сплавов выше определенного узкого температурного интервала сопровождается ( как видно на рисунке) для сплавов, содержащих германий, большим термическим эффектом, аналогичным скрытой теплоте фазового перехода 1-го рода. [40]
Из того факта, что значения рК зависят линейно от обратной величины расстояния между N и протоном карбоксильной группы, был сделан вывод об электростатической природе эффекта заместителя типа N R3 - Из наклона прямой вычисляли разумное значение ( 9 5) эффективной диэлектрической проницаемости. [41]
Для объяснения удлинения водородной связи при изотопном замещении были предложены различные гипотезы [444, 585, 618, 672], которые, однако, не были подтверждены количественными расчетами, и потому вопрос о природе эффекта не был решен окончательно. В то же время рассмотренная выше модель водородной связи позволяет по крайней мере для слабой связи выяснить причину изотопического эффекта и рассчитать его. [42]
В настоящей главе на основании экспериментальных данных исследований механизмов деформации, действующих в условиях СП течения, и обсуждения результатов изучения поведения границ зерен при СПД развивается новый подход к пониманию природы эффекта сверхпластичности. [43]
Исследование оптических свойств эфиров целлюлозы - в личных растворителях показывает, что они обладают болшям эффектом формы, превышающим, по крайней мере, на два-порядка эффекты формы, наблюдаемые в растворах гибкоцепных пода еро.в. Природа эффекта формы для гибкоцзпных полимеров я водных целлюлозы различна. В последних она обусловлена метряческой ассиметрией формы и большой массой сегменту, что служит также экспериментальным доказательство. [44]
Понятие эффекта предпоследней группы легче всего было бы объяснить применительно к экспериментальным данным типа показанных на рис. 11.18. Однако в этом случае не удалось бы избегать неясностей, обусловленных возрастанием числа используемых параметров, и в результате собственно природа эффекта могла бы остаться нераскрытой. [45]
Страницы: 1 2 3 4