Природа - боковая группа
Cтраница 1
Природа боковой группы оказывает влияние и на химическую стабильность. Например, по мере увеличения размера ал-кильных групп или по мере введения заместителей в фенильное кольцо связи кремний - углерод становятся более полярными и, следовательно, более чувствительными к действию ионных реагентов. Однако другие свойства, такие, как водоотталкивающая способность, адгезия или смазочные свойства, при этом улучшаются. [1]
Природа боковых групп также влияет на процесс термодеструкции силоксановых эластомеров. [2]
В зависимости от природы боковых групп иониты могут функционировать неспецифично, селективно и специфично. Катионы иногда удобно разделять на анионитах в форме анионных комплексов. С помощью ионообменных колонок удается провести даже очень трудные разделения, например, разделение аминокислот. [3]
Весьма существенное влияние на термостойкость полиорганосилоксанов оказывает природа боковой группы: наиболее термостойки полимеры с СН3 - группой и наименее термостойки с я-диметиламинофенильной. [4]
Различия в свойствах полипептидов в основном определяются природой боковой группы. Большой интерес к этому классу соединений объясняется тем, что полипептиды являются простой моделью белков. Главные цепи полипептидов и белков построены в основном одинаково, боковые же цепи значительно различаются. Если синтетические полипептиды содержат только один сорт боковых групп R, а сополимеры - два или три, то белки формально являются сополимерами 20 и более различных аминокислот, следующих друг за другом в определенной последовательности. Химическая структура полипептидов проще, чем белков, поэтому они и лучше исследованы. Полученные же результаты служат основой для изучения белков. [5]
 |
Теплоемкость поликарбоната. [6] |
Поскольку различия между тремя полисуль-фонами можно объяснить изменением природы боковой группы, теплоемкость SOa-группы ( А3) может быть рассчитана путем вычитания теплоемкости, соответствующей необходимому числу молей кристаллических СНа-групп, из полной теплоемкости полисульфонов. Результаты такого расчета приведены в табл. III. Сравнение с данными для эфирной группы ( СОО) показывает, что теплоемкость группы SO2 в температурном интервале выше ШОК превышает теплоемкость эфирной группы. Хотя эти различия, по-видимому, близки к величине экспериментальной ошибки, можно все-таки ожидать, что более высокая теплоемкость в области низких температур обусловлена большей массой ЗСЬ-группы. [7]
Состав смеси циклических гомологов и линейных соединений зависит не только от условий реакции, но также и от природы боковых групп использованных соединений. При гидролизе дифеннлдихлорсилана ( C6H5) 2SiCl2 и конденсации дчфенилсиландиола образуются дифенилсилоксаны, однако для протекания этих реакций необходимы более жесткие условия, чем при синтезе диметилсилоксанов. [8]
 |
Влияние различных микроорганизмов. [9] |
Способность полимеров разлагаться и усваиваться микроорганизмами зависит от ряда характеристик полимеров, из которых наиболее важными являются: химическая природа полимера, наличие и природа боковых групп, молекулярная масса, раз-ветвленность. [10]
Это означает, что гидрофобное взаимодействие с ферментом субстратного фрагмента R вносит аддитивный вклад в ускорение реакции, поскольку величина вклада не зависит от природы специфической боковой группы R в молекуле аминокислоты. [11]
Боковой группой R может быть галоген, изотиоциано -, ал-кил -, арил -, алкокси -, арилокси - или аминогруппа. Природа боковой группы оказывает большое влияние на длину ряда стабильных гомологов и на положение равновесия. [12]
Большинство упорядоченных - волокнистых структур образуется не из растянутых полимерных цепей. Это является следствием особенностей упаковки или природы боковых групп, выступающих за пределы главной цепи. [13]
Детальное исследование показало, что рентгенограмма кератина нерастянутого) хорошо объясняется, если принять, что цепи белка в кристаллических областях волокна образуют а-спирали, которые свиты друг с другом в многожильные ( скорее всего гексагонально упакованные 7-жильные) кабели. С другой стороны, известно, что длина пептидной связи слегка меняется в зависимости от природы боковых групп аминокислот. Поэтому а-спираль кератина будет иметь тенденцию периодически слегка изгибаться. [14]
 |
Область 1350 - 1380 см 1 ИК-спектра полиэтилена до п после компенсации дублета при 1368 / 1352 см 1 Г18411. [15] |
Страницы: 1 2