Природа - функциональная группа
Cтраница 1
Природа функциональных групп оказывает существенное влияние также на процесс формирования и свойства покрытий из дисперсий и растворов полимеров. [1]
Природа функциональной группы в ионите оказывает решающее влияние на скорость протекания реакции электрофильного или нуклеофильного замещения, так как она определяет величину и знак наведенного заряда у атома углерода, с которым связана. [2]
Природа функциональной группы, естественно, оказывает влияние на ее способность к реакциям электрофильного и нук-леофильного замещения. Достаточно наглядно это можно проследить на ионитах с однотипной полимерной матрицей, например на ионитах на основе стирола. Различие термостойкости в воде между ионитами в том же ряду, начиная с R - OSO3H, составляет соответственно 40, 20 - 30, 70 и 20 град. [4]
Природа функциональных групп определяет тип ионизации. [5]
Природа функциональных групп ( в той же степени, что и природа электронодонорного атома) определяет устойчивость полимерного комплекса и, следовательно, селективность сорбционного процесса. С этой точки зрения особенно важными являются электростатические характеристики донорных атомов лигандов и дипольный момент координируемых групп. [6]
Природа функциональных групп смолы также оказывает влияние на степень гидролиза ее солевой формы. Как видно из рис. 2 и 3 6, борнокислые формы анионитов АВ-17 и IRA - 40U, содержащие активные группы N ( CH3) g, имеют практически одинаковые величины степени гидролиза при прочих равных условиях. В то же время степень гидролиза борнокислой формы анионита ША-410, имеющего подобную матрицу, но несколько отличающиеся, активные группы ( - N ( GH3) 2 - СН2 - СН2 - ОН), значительно ниже. [7]
Природа фиксированных ионогенных функциональных групп, входящих в структуру смол, существенно влияет на ионообменное поглощение ПАВ. [8]
Оценка влияния природы функциональной группы на стойкость ионитов к облучению не может быть сделана с такой же полнотой, как при нагревании в воде и органических средах. Можно лишь отметить, что карбоксидные катиониты имеют значения констант скорости реакций отщепления функциональных групп, близкие к величинам, полученным для гранульных сульфокатионитов. [9]
Взаимосвязь между природой функциональных групп координированного лиганда и растворимостью соответствующего комплекса основана на сольватационной составляющей в энергетике процесса растворения. [10]
Эмпирическая формула и природа функциональных групп свидетельствуют о трициклическом строении кассаиновой кислоты, а опыты по расщеплению указывают на гидрофенантреновое строение. Получение триметил-фенантрена устанавливает положение семнадцати из двадцати атомов углерода. Отщепляются, невидимому, те три атома, которые входили в состав карбоксильной группы и двух угловых метальных групп. Блаунт, Опеншоу и Тодд611 условно предложили для кассаиновой кислоты формулу I, аналогичную формулам изоагатовой кислоты и тритерпеноид-ных сапогенинов. [11]
В зависимости от природы функциональных групп и строения образующегося полимера в реакции поликонденсации могут быть представлены различные химические процессы, например, полиамидирование, полиэтерификация, полиангидридизация и другие процессы, приводящие к образованию соответствующих полимеров. [12]
В зависимости от природы функциональных групп в синтетических каучуках могут протекать и другие реакции образования поперечных связей. [13]
В зависимости от природы функциональных групп сополимеров, различают несколько типов акриловых термореактивных пленхообразователей. [14]
В зависимости от природы функциональных групп исходных веществ поликонденсацию разделяют на гомофункциональную и гетерофунщиональную. Процесс, который происходит в результате взаимодействия функциональных групп одинаковой химической природы, является гомополиконденсацией. [15]
Страницы: 1 2 3 4