Cтраница 4
Наиболее часто к измерению рКк прибегают с целью определения природы функциональных групп. Для этого сравнивают одно или несколько значений - рКк исследуемого соединения с рК известных соединений. [46]
Стойкость полимерных материалов к органическим растворителям определяется в основном природой функциональных групп в макромолекуле. Полимеры, содержащие полярные группы, стойки к неполярным растворителям. [47]
Выход углерода при карбонизации зависит от химического состава полимера, природы функциональных групп, строения макромолекул, характера надмолекулярных образований, морфологических особенностей волокна, условий термообработки и других факторов. [48]
Поведение функциональных производных кислородсодержащих гетероциклов в описываемой реакции зависит от природы функциональной группы и ее положения. [49]
Величина потенциала полуволны при полярографирова-нии органических соединений обусловлена наличием и природой функциональных групп или заместителей, способных к электроокислению или электровосстановлению. Как правило, потенциал полуволны является полярографической характеристикой органического соединения. Однако под влиянием различных факторов очень часто наблюдается сдвиг потенциала полуволны. [50]
Если при химических реакциях происходит только изменение химического состава полимера ( природы функциональных групп), например при присоединении меркаптана по месту двойной связи без изменения исходной длины макромолекулы, то такие реакции называются полимераналогичными. Если изменяется длина исходной макромолекулярной цепи, например в результате разрывов макромолекул при термическом, механическом, окислительном воздействиях или циклизации макромолекул полидиенов под действием катализаторов, но сами макромолекулы остаются не связанными друг с другом, такие реакции называются внутримолекулярными превращениями. [51]
Скорость отверждения кремнийорганических полимеров зависит от типа полимера, количества и природы функциональных групп, от типа органического радикала, а также от катализаторов реакции поликонденсации. [52]
![]() |
Прибор для исследования химической активности свежеобразованной поверхности полимера. [53] |
Однако значение начальной интенсивности, характеризуемой коэффициентом а, зависит от природы функциональных групп полимера. Таким образом, в опытах Л. П. Морозовой и А. М. Полякова устанавливается корреляция между адгезией, природой адгезионноактивных функциональных групп полимера и электрическими параметрами эмиттируемых электронов. [54]
В работах [6-8] установлен механизм поглощения катионов ионита-ми, выяснено влияние природы функциональных групп, емкости и формы ионита, процента сшивающего агента, размера зерна и предварительной обработки ионитов на процесс комплексообразования и образования осадков. [55]
Наряду с непосредственным расчленением целевой молекулы можно Гак е предварительно изменять природу функциональных групп, на - Рвмер посредством окисления. [56]
Необходимо также учитывать влияние взаимодействия растворителя с адсорбентом, наличие и природу функциональных групп у макромолекул и на поверхности адсорбента. Величина адсорбции обычно увеличивается с ростом молекулярной массы полимера. Как правило, влияние температуры на адсорбцию полимеров незначительно. Термодинамические параметры адсорбции полимеров определяются общепринятыми методами. [57]