Cтраница 1
Совмещенная природа действий в системе создает некоторые трудности при моделировании. Поскольку компоненты системы взаимодействуют, необходимо установление синхронизации. Пересылка информации или материалов от одной компоненты к другой требует, чтобы действия включенных в обмен компонент были во время взаимодействия синхронизированы. Это может привести к тому, что одна компонента будет ждать другую компоненту. Согласование во времени действий различных компонент может быть очень сложным, а получающиеся в результате взаимодействия между компонентами трудны в описании. [1]
![]() |
Кинетические кривые П на каталитических. [2] |
Природа действия носителя, установленная в общих чертах, не достаточно ясна в каждом конкретном случае. В связи с этим представляется целесообразным изучение каталитических систем, моделирующих типичные нанесенные катализаторы, в частности при полимеризации а-олефинов с постоянной скоростью. [3]
Природа действия фотосенсибилизаторов может быть различной. В одних случаях это, очевидно, окисление сенсибилизатора ( например, когда сенсибилизатором является противостаритель), вызывающее сопряженное окисление полимера, в других-под действием света происходит восстановление сенсибилизатора ( например, TiO2, ZnOi, также сопровождающееся окислением полимера. [4]
Природа действия фотосенсибилизаторов может быть различной. [5]
![]() |
Взаимосвязь между понижением давления пара Р и понижением температуры замерзания воды Т.| Диаграмма состояния соль - вода. [6] |
Природа действия противоморозных добавок в бетонной смеси и в затвердевшем бетоне при температуре ниже О С становится понятной, если рассмотреть равновесия в системе водный раствор нелетучего вещества - лед - пар для следующих трех случаев: во-первых, для коагуляционной структуры цементного теста до его схватывания; во-вторых, для капил-лярно-поровой структуры полностью прогидратированного цементного камня; в-третьих, для цементного камня, в котором продолжается гидратация цемента. Первые два из них - модельные, последний наиболее близок к реальному. [7]
Природа самофлюсующего действия фосфора и лития экспериментально не подтверждена. Существуют различные предположения о возможных причинах самофлюсования припоев. [8]
Изучение природы действия химических веществ на растения показывает, что избирательное действие гербицида во многом зависит от глубины нарушения процессов обмена веществ у растений ( в результате воздействия химического препарата) и от способности растений преодолевать эти нарушения и переводить ядовитые для них вещества в безвредные. [9]
Рассмотрим природу действия катализатора. [10]
По природе действия на человека производственные факторы делят на физические, химические, биологические и психофизиологические. Первые три группы характеризуют окружающую производственную среду. Источниками их возникновения являются производственные процессы. Наряду с этим на работающих могут влиять факторы окружающей среды данного региона, например климатические. [11]
По природе действия опасные и вредные производственные факторы согласно ГОСТ 12.0.003 - 74 ( СТ СЭВ 790 - 77) подразделяются на четыре группы: физические, химические, биологические и психофизиологические. [12]
Для выяснения природы действия добавок на селективность процессов окисления углеводородов необходимо изучить связь работы выхода электрона модифицированных катализаторов со скоростями и энергиями активации основных реакций. Еникеевым, Исаевым и Марголис [177] проведено такое исследование на примере двух окислительных процессов - образования акролеина из пропилена и окиси этилена из этилена и углекислого газа. [13]
Для выяснения природы действия цинка была исследована зависимость интенсивности окраски от количества резорцина. Если бы между цинком и резорцином шла химическая реакция, то при наличии достаточного избытка резорцина дальнейшее увеличение его количества не должно было бы влиять на интенсивность окраски. [14]
Современный взгляд на природу действия антиокислителей исходит из представления об автоокислении углеводородов как о цепном процессе, при этом предполагается, что зарождение и развитие цепей идет через радикалы. Первичным актом окисления является соединение радикала с молекулой кислорода и образование перекисного радикала. Последний в свою очередь, взаимодействуя с исходной молекулой углеводорода, регенерирует радикал и образует нормальную гидроперекись. Образовавшаяся гидроперекись при своем разложении также является источником образования дополнительного количества радикалов, вследствие, чего окислительная цепь приобретает разветвленный характер. [15]