Природа - альдегид
Cтраница 1
Природа альдегида имеет также весьма большое значение, определяя строение и свойства образующихся продуктов. Повидимому, наиболее реакционноспособен формальдегид, так как при его применении реакция поликонденсации протекает быстрее и глубже. Высшие альдегиды дают смолы с еще более низким молекулярным весом, и при этом обычно образуются продукты, не могущие переходить в неплавкое и нерастворимое состояние. [1]
Природа альдегида имеет также большое значение, определяя строение и свойства образующихся продуктов. По-видимому, наиболее реакционно-способен формальдегид, так как при его применении реакция поликонденсации протекает быстрее и глубже. [2]
 |
Влияние времени контакта сей ( см.гл. IV. Поэтому В каче-на клейкость каркасных смесей на стве повысителей клейкости в основе каучука CKMC - 30APKM - 15, различных странах производятся. [3] |
Природа альдегида, применяемого для получения смолы, не оказывает заметного влияния на клейкость. [4]
Окраска определяется также природой альдегида: поливинилбути-рали, содержащие от 16 до 28 % гидроксильных и 3 % ацетатных групп, дают зеленую окраску, поливинилформали - от синей до черно-синей, поливинилэтилали - зеленую. [5]
Окраска образца зависит от природы альдегида в составе поливинилацеталя и содержания свободных гидроксильных групп. Поливинилбутираль с высоким содержанием бутираль-ных групп окрашивается в желтый цвет; при содержании гидроксильных групп не более 15 % желтая окраска сохраняется, до 18 % - светло-зеленая, от 18 до 27 % зеленая, а при содержании гидроксильных групп 28 % - синяя. Соответственно окраска поливинилформаля изменяется от синего к черному, поливинилэтилаля - от зеленого к темно-зеленому. [6]
Окраска зависит также от природы альдегида. Поливинилбу-тирали, содержащие от 16 до 28 % гидроксильных групп и 3 % ацетатных групп, дают зеленую окраску, поливинилформали - от синей до черно-синей, поливинилэтилали-зеленую. [7]
В табл. 1.28 показано, как влияет природа альдегида на свойства клеев на основе продуктов конденсации диметилвинилэтинил-фенола с альдегидами. [8]
Существенное влияние на реакции восстановления оказывает и природа альдегида или кетона. Гидрид трифенилолова восстанавливает бен-зальдегид при нагревании смеси на водяной бане в течение 15 час. [9]
Скорость гидролиза ацеталей кислотами113 в значительной степени зависит от природы альдегидов и кетонов и связанных с ними спиртов. Она увеличивается, с одной стороны, от формальдегида через гомологичные альдегиды к кетонам, с другой стороны, - от метилового спирта через первичные спирты к вторичным; ацетали третичных спиртов не получены. Скорость гидролиза растет, так же как в случае эфиров, с увеличением алкильного радикала, связанного с кислородным атомом. [10]
Определенное влияние на растворимость фенол-альдегидных смол имеет также и природа альдегида, участвующего в конденсации. Высшие, менее полярные, чем формальдегид, альдегиды дают растворимые в углеводородах смолы даже ори применении фенола или крезолов. [11]
Водостойкость ацеталей поливинилового спирта зависит главным образом от степени ацеталирования и природы альдегида. Чем выше степень замещения, чем меньше объем заместителя ( от которого зависит плотность упаковки) и его полярность, тем менее ацеталь набухает в воде и поглощает гигроскопическую влагу из воздуха. Молекулярный вес поливинилацеталя имеет в этом отношении меньшее значение. Указанные цифры, характеризующие водостойкость поливинилацеталей, имеют в связи со сказанным лишь относительное значение. Набухание зависит также от методики ацеталирования поливинилового спирта и определяемого этим распределения ацетальных групп. Сказанное иллюстрируется поведением пленок из частично ацеталированного формальдегидом поливинилового спирта. [12]
Оптимальные условия реакции ( растворитель, концентрация, продолжительность реакции) зависят от природы альдегида; в качестве примера можно привести условия, использованные автором. При проведении реакции с выделением уротропиновой соли 0 1 моля галоидометильного соединения и раствор 15 5 г уротропина в 100 мл хлороформа нагревают с обратным холодильником в течение 4 час. Уротропиновую соль кипятят в продолжение 1 - 2 час. При проведении реакции без выделения уротропиновой соли 0 1 моля галоидометильного соединения кипятят с обратным холодильником в течение 1 - 2 час. [13]
Реакция между аммиаком и карбонильными соединениями довольно сложна, потому что на нее влияет также природа альдегида. [14]
Число молекул, участвующих в образовании полимерной цепи ( число п), зависит от условий полимеризации и природы альдегида. Формальдегид образует полимеры - полиформальдегиды ( см.) с различной степенью полимеризации ( с различной величиной п), обладающие разнообразными свойствами. Склонность к полимеризации с образованием линейных полимеров проявляется также у уксусного альдегида, но не характерна для других альдегидов. [15]
Страницы: 1 2