Cтраница 2
Число молекул, участвующих в образовании полимерной цепи ( число / г), зависит от условий полимеризации и природы альдегида. Формальдегид образует полимеры - полиформальдегиды с различной степенью полимеризации ( с различной величиной п), обладающие разнообразными свойствами ( стр. Склонность к полимеризации с образованием линейных полимеров проявляется также у уксусного альдегида, но не характерна для других альдегидов. [16]
Скорость процесса ацеталирования зависит от температуры и рН среды; степень ацеталирования - от продолжительности реакции, соотношения реагирующих компонентов и природы альдегида. [17]
Скорость процесса ацеталирования зависит от температуры и рН среды; степень ацеталирова-иия - от продолжительности реакции, соотношения реагирующих компонентов и природы альдегида. [18]
Поливинилацетали, подвергнутые разложению 75 % - ной фосфорной кислотой, могут быть идентифицированы по реакции выделяющегося при этом альдегида с раствором ди-медона. Природа альдегида определяется по температуре плавления образующегося осадка. [19]
Акридиновые красители получают конденсацией ароматических ж-диаминов, имеющих хотя бы одну незамещенную аминогруппу, с альдегидами. В зависимости от природы альдегида образуются ди - или триарилметановые производные. При нагревании их с кислотами ( обычно с серной кислотой) под давлением отщепляется молекула NH3 и происходит замыкание акридинового кольца. Полученное лейкосоединение затем окисляют в краситель. [20]
Акридиновые красители получают конденсацией ароматических л-ди-аминов, имеющих хотя бы одну незамещенную аминогруппу, с альдегидами. В зависимости от природы альдегида образуются ди - или три-арилметановые производные. При нагревании их с кислотами ( обычно с серной кислотой) под давлением отщепляется молекула аммиака и происходит замыкание акридинового кольца. Полученное лейкосоединение затем окисляют в краситель. [21]
Протекающая цепная реакция идет быстро с выделением тепла и в большинстве случаев с хорошими выходами эфиров ос-оксиалкил-фосфиновых кислот. Полнота протекания реакции зависит от природы реагирующих альдегидов и кетонов. Если радикалы альдегида и кетона способствуют эффекту поляризации молекулы, то реакция протекает энергично и полно, если же входящие радикалы тормозят эффект поляризации молекулы альдегида и кетона, то реакция протекает вяло или в отдельных случаях не идет вовсе. [22]
Эти альдегиды при действии концентрированной H2SO4, в которой они растворяются при обыкновенной температуре, дают после разложения ледяной водой изомерные кетоны, образующиеся вследствие перемещения одного из радикалов - заместителей. Как будет видно дальше, эти перемещения варьируются в зависимости от природы изучаемого альдегида. [23]
Процесс обычно проводят в водной среде ( используется раствор ПВС), в которой образующийся поливинилацеталь не растворяется и поэтому выпадает в осадок. Скорость реакции зависит от температуры и кислотности среды, а степень ацеталирования - от соотношения компонентов, природы альдегида и продолжительности реакции. [24]
Окраска зависит также от природы альдегида. Поливинилбутирали, содержащие от 16 до 28 % гидроксильных групп и 3 % ацетатных групп, дают зеленую окраску, поливинилформали - от синей до черно-синей, поливинилэтила-ли - зеленую. [25]
Уменьшение диаметра сосуда сужает область воспламенения. Как это и следует из теории, природа альдегида не играет существенной роли. [26]
С применением этого реактива были проведены испытания для определения оптимальных условий реакции. Однако применять его следует, учитывая природу данного альдегида; обычно пользуются нейтрализованным метанолом и проводят реакцию при температуре ледяной бани ( О-3 С), чтобы предотвратить окисление метанола. [27]
При отверждении олигомерных продуктов они превращаются в соответствующие полимеры, обычно трехмерной структуры. Пластические массы на основе фенолоальдегидных олигомеров называют фенопластами. Поликонденсация фенолов с альдегидами - это многостадийный процесс, при котором протекает ряд последовательно-параллельных реакций. В результате этих реакций могут образоваться как термопластичные, так называемые новолачные, так и термореактивные - резольные олигомеры. Основными факторами, определяющими строение и свойства фенолоальдегидных олигомеров, являются функциональность исходного фенольного компонента, природа альдегида, соотношение исходных мономеров и рН реакционной среды. Фенолы, используемые для синтеза олигомеров, могут иметь различную функциональность, под которой понимают число атомов водорода фенола, способных к замещению в реакции с альдегидами. Например, при гидроксиметилировании формальдегид присоединяется к фенолу по орто - и пара-положениям, атомы углерода в которых имеют повышенную электронную плотность благодаря влиянию гидроксильной группы. В табл. 3.1 приведены некоторые характеристики фенолов, наиболее часто используемых при синтезе фенолоальдегидных олигомеров. [28]