Природа - высокоэластическая деформация
Cтраница 1
 |
Зависимость деформации. [1] |
Природа высокоэластической деформации не имеет ничего общего с упругой деформацией низкомолекулярных тел, в особенности кристаллов. [2]
Таким образом, природа высокоэластической деформации не является чисто энтропийной. Наряду с энтропийным фактором должен существовать и энергетический, - который не следует путать с рассмотренным в конце гл. Однако, несмотря на наличие энергетической составляющей полной силы, действующей в цепи, справедлива формула, полученная без учета изменения энергии при растяжении. Это означает, что возникающая в цепи энергетическая сила компенсируется равной по величине и противоположной по знаку добавочной энтропийной составляющей, возникающей вследствие изменения набора поворотных изомеров. Последняя связана с энтропией смешения поворотных изомеров. Увеличение числа менее устойчивых поворотных изомеров увеличивает энтропию смешения и внутреннюю энергию, а увеличение числа более устойчивых поворотных изомеров уменьшает энтропию смешения и внутреннюю энергию. Поэтому возникающая при растяжении энергетическая и добавочная энтропийная составляющие должны иметь противоположные знаки. [3]
В то же время природа высокоэластической деформации полимеров отлична от природы деформации твердых тел и жидкостей. Высокоэластическая деформация отличается от обычной упругой тем, что последняя связана с изменением средних расстояний между частицами, а высокоэластическая-с перегруппировкой сегментов гибких цепей без изменения среднего расстояния между цепями. [4]
Этот важный вывод следует также из всех вышеизложенных представлений о упруго-вязких свойствах полимеров, природе высокоэластической деформации и механизме релаксационных явлений в полимерах. [5]
Исследованиями, главным образом советских ученых [ I, 9 - 17 ], была установлена практически полная обратимость деформации сетчатых полимеров. Природа высокоэластической деформации в сетчатых полимерах, так же как и в линейных, состоит в обратимом изменении конформации полимерной молекулы, но величина максимальной деформации сетчатых полимеров, в отличие от линейных, обычно не превосходит 5 - 15 % при растяжении. [7]
Исследованиями, главным образом советских ученых [1, 9-17], была установлена практически полная обратимость деформации сетчатых полимеров. Природа высокоэластической деформации в сетчатых полимерах, так же как и в линейных, состоит в обратимом изменении конформации полимерной молекулы, но величина максимальной деформации сетчатых полимеров, в отличие от линейных, обычно не превосходит 5 - 15 % при растяжении. [9]
Резины, как и жидкости, подчиняются закону Паскаля. Природа высокоэластической деформации полимеров отличается от природы деформации твердых тел, но аналогична молекулярно-кине-тической ( энтропийной) природе упругости газов. [10]
Вопросы реологии полимеров рассмотрены в I главе монографии с позиции релаксационной теории аномалии вязкости полимеров. Там же подробно разобрана природа высокоэластических деформаций, всегда сопутствующих течению расплавов полимеров. [11]
Таким образом, наибольший интерес представляют неравновесные высокоэластические деформации, которые и будут рассмотрены в этом очерке. Однако, исторически, очень много внимания было уделено теоретическому рассмотрению природы высокоэластической деформации и вычислению модуля равновесной высокоэластичности по молекулярным характеристикам. Эти работы, с нашей точки зрения, имеют ограниченное значение вследствие содержащихся в них недостаточно обоснованных предположений, рассматриваемых ниже, а также вследствие узости их основной задачи - вычисления равновесной высокоэластической деформации. Тем не менее они сыграли положительную роль, состоящую в том, чтобы были выяснены природа высокоэластичности и ее связь со свойствами цепных молекул. [12]
Поскольку ТАТБ Тв, a ti t2 - t3, то мы видим, что влияние увеличения времени воздействия может быть компенсировано понижением температуры. Этот вывод, являющийся одним из важнейших, прямо следует также из всех изложенных выше представлений о природе высокоэластической деформации и механизме релаксационных явлений в полимерах. [13]
Реология полимеров описана в гл. Там же подробно рассмотрена природа высокоэластических деформаций, всегда сопутствующих течению расплавов полимеров. [14]
 |
Изменение деформации поли - чеНИЯ ИЗД6ЛИЙ ИЗ ПОЛИМврОВ И Материалов. [15] |
Страницы: 1 2