Cтраница 1
Агрессивными агентами, эффективно взаимодействующими с полимерами, являются кислород воздуха, пары воды, серной, соляной, азотной и других кислот, Й25, МНз, оксиды азота, сера, озон и другие примеси, содержащиеся в рабочей и окружающей средах. Под действием рассмотренных активаторов ( агентов) старения полимерный материал претерпевает различные химические превращения. Эти превращения протекают в результате взаимодействия полимерного материала с химически активными активаторами и могут происходить на межмолекулярном и внутримолекулярном уровнях. Считают [78], что химические превращения по механизму свободнорадикальных реакций включают три основные стадии: инициирование, развитие и гибель активных центров. [1]
Основными агрессивными агентами, содержащимися в нефтепродуктах, являются различные сернистые п хлористые соединения. Сернистые соединении в интервале температур 400 - 450 С могут интенсивно разлагаться с выделением агрессивного сероводорода. Поэтому можно считать, что насосы, которые перекачивают горячие нефтепродукты с температурой 400 С и выше, содержащие сернистые соединения, испытывают высокотемпературную химическую сернистую коррозию. [2]
Основным агрессивным агентом, как выяснено, в двухфазной среде выступает растворенный в ней сероводород. Это подтверждается тем, что в его отсутствии многие указанные выше явления не наблюдаются или в значительной степени ослабляются, а разрушение металла сосредоточивается в основном на трехфазной границе и в объеме электролита. [3]
Главными агрессивными агентами, содержащимися в целлюлозной массе и воздействующими на покрытия, являются муравьиная и уксусная кислоты при общем рН среды 4 5 - 6 и температуре 60 - 70 С. Кроме того, покрытия подвергаются истирающему воздействию как самой массы, так и включенных в нее твердых частиц. [4]
Наиболее агрессивными агентами в сточных водах являются сероводород, двуокись углерода, кислород и некоторые другие компоненты. [5]
Основными агрессивными агентами в газе являются сероводород и СС2, активность которых проявляется только при наличии влаги в газе и образовании пленки воды на поверхности металла. Появление сероводорода в газе обусловлено биогенными и геологическими факторами, характерными для самого нефтяного или газового месторождения и условий его залегания. Насыщение газа влагой связано с влиянием подошвенных аллювиальных вод залежи, а также захватом этой воды газом при выделении его из обводненной нефти, поэтому влага в газе чаще всего содержит соли и при конденсации оказывается минерализованной. Особую агрессивность в этих условиях представляет газ, в который из разных источников попадает воздух. [6]
Если агрессивный агент не опасен для материала обсадной колонны, например, при коррозии выщелачивания, магнезиальной, сульфатной, то глубина коррозии может характеризоваться толщиной разрушения зоны, потерявшей изоляционные свойства. [7]
Концентрация агрессивного агента сложно влияет на скорость коррозии. В большинстве случаев с повышением концентрации коррозия ускоряется. Для некоторых агрессивных сред существуют предельные концентрации, например, сульфатов, ниже которых коррозия невозможна. Величина предельных концентраций зависит от многих внешних факторов. Важную роль играет присутствие других веществ, в том числе имеющих собственную агрессивность. Так, хлориды могут ослаблять агрессивность сульфатов. [8]
Специфика агрессивного агента, воздействующего на цементный камень в условиях скважины, заключается в том, что он находится в таком же капиллярно-пористом теле ( породе), как и цементный камень. Это накладывает существенные изменения на модель коррозии цементного камня. [9]
Перечень агрессивных агентов, влияющих на свойства полимерных материалов, чрезвычайно широк, но может быть, тем не менее, систематизирован в наиболее часто встречающиеся группы. [10]
Так как агрессивный агент расходуется на процесса коррозии, его концентрация на границе контакта тампонажного кадия о породой падает и будет иметь место подвод агрессивного вещества в слой породы в котором его концентрация меньше. [11]
Действию различного рода агрессивных агентов должны в первую очередь подвергаться низкомолекулярные соединения и продукты деструкции, и поэтому о химической устойчивости катионитов можно с большим основанием судить только после возможно полного удаления этих продуктов. Необходимы предварительная обработка не бывших в употреблении катионитов растворами солей и кислот и последующая тщательная промывка водой: обработка растворами щелочей, как это рекомендуется в проекте ГОСТ 5695 на испытания ионообменных материалов ( без указания методов контроля полноты удаления примесей), в случае сульфофенольных катионитов должна проводиться с осторожностью. Допустимо применять лишь разбавленные растворы щелочей при комнатных температурах, поскольку имеется известный риск, что щелочь будет действовать не только на низкомолекулярные продукты, но и на смолу. [12]
Плавиковая кислота является очень агрессивным агентом, поэтому в установке все детали, по которым движется газовая смесь с фтористым водородом, изготовлены из фторопласта. Нами разработан генератор фтористого водорода, в котором газ-разбавитель непосредственного контакта с поверхностью раствора плавиковой кислоты не имеет. Это предотвращает образование капель раствора кислоты и их унос газом-разбавителем для получения стабильной концентрации газообразного HF в газовой смеси. Генератор фтористого водорода состоит из двух тефлоновых сосудов: большого и малого. Малый сосуд емкостью 15 - 20 мл имеет крышку из пористого фторопласта толщиной 3 мм. [13]
Монохлоруксусная кислота является более сильным агрессивным агентом, чем уксусная. [14]
Применяемые в химических производствах агрессивные агенты даже в случае небольших повреждений эмалевого слоя могут вызвать коррозию обнаженной поверхности стали, в результате чего аппарат очень быстро выходит из строя. Поэтому необходимо разработать надежный метод ремонта дефектов и повреждений эмалевого слоя. [15]