Кинетическая природа
Cтраница 2
Описанные явления имеют кинетическую природу и обусловлены затруднениями, которые испытывает высоковязкая жидкость при течении в очень узких порах, характерных для структуры микротрещин. Очевидно, что синерезис затрудняется, если ди сперсионная среда имеет высокую вязкость, поскольку жидкость не может своевременно покинуть пористую структуру полимера, вследствие чего и наблюдается как увеличение количества захваченной жидкости с возрастанием ее вязкости, так и сдвиг максимума поглощенной жидкости в сторону больших удлинений. [16]
 |
Температура стеклования некоторых полимеров. [17] |
Упругость эластомеров имеет чисто кинетическую природу: она обусловлена не межмолекулярными силами, а тепловым движением. [18]
 |
Зависимость начальной силы трения резины на основе НК по стали от пути сдвига L при давлениях. [19] |
Это указывает на кинетическую природу трения покоя высокоэластических полимеров. [20]
В соответствии с кинетической природой прочности, механические напряжения снижают энергетический барьер, необходимый для возникновения и развития дефектов, которые приводят к разрушению материала. Существенно, что напряжения возникают не только при приложении к телу нагрузки, но и при структурировании полимера и воздействии на него различных эксплуатационных факторов. Эти напряжения могут достигать весьма больших значений, сопоставимых со значениями напряжений от внешней нагрузки или даже превосходящих их. [21]
 |
Комбинация фронтальной и элюационной хроматограмм. [22] |
В связи с кинетической природой хроматографического процесса результаты, полученные рассмотренными методами, несколько различаются. Согласно [67], данные фронтальных га-зохроматографических методов более точны, чем получаемые методами элюирования. [23]
Совокупность приведенных данных подтверждает кинетическую природу таммановских границ коррозионной стойкости твердых растворов, содежащих благородный металл, и позволяет представить следующую схему их возникновения. Когда потенциал коррозии превышает критическое значение, характерное для сплава данного состава в данной среде, интенсивность растворения электроотрицательнаго компонента становится весьма значительной. С определенной осторожностью можно предположить, что в этот момент меняется природа коррозионного процесса - от СР со стабильной поверхностью к коррозионному растрескиванию или межкрис-таллитной коррозии, а скорее - к их начальным этапам. [25]
Отсюда возникает предположение о кинетической природе высокой эластичности полимеров. Это предположение тем более справедливо, что модуль упругости каучука, так же как и газов, увеличивается с температурой, а при деформации эластичные тела нагреваются. [26]
А, повторяем, понимание кинетической природы релаксационных состояний полимеров является первым и необходимым шагом в изучении физики полимеров вообще. [27]
Теория, которую мы развили относительно кинетической природы неравновесных систем, имеет два существенных недостатка. Первый недостаток заключается в том, что нам пришлось использовать равновесные функции распределения для упрощения математических расчетов. Это затруднение было в значительной степени снято методом, развитым Чепменом, Энского м и другими, в котором ряд последовательных приближений позволяет получить неравновесные функции распределения, более соответствунлцие физической системе. Второй более важный недостаток до сих пор удовлетворительно не устранен; он заключается в использовании искусственных моде лей для представления о молекулах. Строго говоря, весь процесс столкновения молекул определяется силовым полем, окружающим каждую молекулу. Представляя силовое поле молекул искусственной моделью, мы обходим непреодолимые математические трудности, возникающие при строгом рассмотрении. Однако в результате вводится целый ряд новых параметров молекул, которые оказываются неопределимыми, исходя из простых свойств молекул. [28]
Этот механизм предположен на основании кинетической природы тока восстановления дихлорацетальдегида ( 244) и хлорацетальдегида, а также на основании того, что эти два соединения восстанавливаются легче, чем хлор-альгидрат. В полярографических условиях дегидратация гидрата дихлорацетальдегида является медленной, так что наблюдается только двухэлектрон-ное восстановление, однако роль дегидратации можно выяснить с помощью ККП. [29]
Теория, которую мы развили относительно кинетической природы неравновесных систем, имеет два существенных недостатка. Первый недостаток заключается в том, что нам пришлось использовать равновесные функции распределения для упрощения математических расчетов. Это затруднение было в значительной степени снято методом, развитым Чепменом, Энскогом и другими, в котором ряд последовательных приближений позволяет получить неравновесные функции распределения, более соответствующие физической системе. Второй более важный недостаток до сих пор удовлетворительно не устранен; он заключается в использовании искусственных моделей для представления о молекулах. Строго говоря, весь процесс столкновения молекул определяется силовым полем, окружающим каждую молекулу. Представляя силовое поле молекул искусственной моделью, мы обходим непреодолимые математические трудности, возникающие при строгом рассмотрении. Однако в результате вводится целый ряд новых параметров молекул, которые оказываются неопределимыми, исходя из простых свойств молекул. [30]
Страницы: 1 2 3 4