Химическая природа - полимер
Cтраница 2
В зависимости от химической природы полимера дисперсные наполнители могут быть разделены на активные, улучшающие свойства полимера, и пассивные, введение которых в основном преследует цель снижения стоимости изделия. Активные наполнители ( металлы, кварц, стекло) обладают высокой поверхностной энергией ( см. гл. [16]
В зависимости от химической природы полимеров пластмассы разделяют на четыре класса: класс А - пластмассы на основе высокомолекулярных соединений, получаемых цепной полимеризацией; класс Б - пластмассы на основе высокомолекулярных соединений, получаемых поликонденсацией и ступенчатой полимеризацией; класс В - пластмассы на основе природных химических модифицированных полимеров; класс Г - пластмассы на основе природных и нефтяных асфальтов, а также смол, получаемых деструкцией различных органических веществ. [17]
В зависимости от химической природы полимера пластмассы можно разделить на 4 группы: на основе полимеров, полученных поликонденсацией и ступенчатой полимеризацией; на основе высокомолекулярных соединений, получаемых цепной полимеризацией; на основе химически модифицированных природных полимеров; на основе природных нефтяных асфальтов и смол. [18]
 |
Зависимость коэффициента механического упрочнения пленок ПЭИ от температуры и деформации адгезионного соединения. [19] |
Важное значение должна иметь химическая природа полимера, наличие или отсутствие пространственной сетки. У образцов с разветвленной пространственной сеткой, затрудняющей ориентационные эффекты, повышение скорости деформирования должно привести к повышению роли деструктивных процессов. Наоборот, у образцов с менее разветвленной пространственной сеткой и особенно у образцов, содержащих линейные фрагменты, при повышении скорости деформирования можно ожидать снижения роли деструктивных процессов и соответственно повышения вклада ориентационных. [20]
Температура стеклования зависит от химической природы полимера, от природы и количества добавок и модифицирующих агентов. Тс растет с ростом молекулярной массы. Зависимость Тс от молекулярной массы прекращается, когда молекула приобретает гибкость, характерную для высокопо-лимера, а это происходит, когда длина макромолекулы становится заметно больше длины сегмента. [21]
 |
Термомеханические кривые феноло-формальдегидной резольной смолы, снятые в процессе поликонденсации. [22] |
Температура стеклования зависит от химической природы полимера. Так, у низкомолекулярных феноло-формальдегидных смол Тс - - 5 С, а у продуктов иоликонденсации тетраэтокси-силана того же молекулярного веса Тс - 140 С. При наличии в исходных веществах трех или большего числа функциональных групп в полимере, начиная с определенной величины молекулярного веса ( М - 3000 - 6000), образуются пространственные сетки. [23]
 |
Термомеханические кривые структурирующихся полнмегов. [24] |
Температура стеклования зависит от химической природы полимера. Так, у низкомолекулярных фенолоформальдегидных смол Тс - 5 С, а у продуктов поликонденсации тетраэтокси-силана той же молекулярной массы Т0ж - 140 С. Такой сшитый полимер в вязкотекучем состоянии находиться не может - при охлаждении он за-стекловывается, а при повышении температуры снова переходит в высокоэластическое состояние. [25]
Протекание реакций, изменяющих химическую природу полимера ( как побочных реакций, приводящих к изменению или отщеплению функциональных групп, так и реакций полимеранало-гичных превращений, проводимых с целью изменения природы волокон) и другие. Среди этих реакций можно назвать следующие: 1) механокрекинг полимерных цепей; 2) термический крекинг; 3) термоокислительная деструкция; 4) образование межмолекулярных сшивок, а в некоторых случаях и циклических структуре основной цепи. [26]
 |
Свойства некоторых электро - и радиотехнических пластмасс. [27] |
Пластические массы в зависимости от химической природы полимеров, используемых для их производства, разделены на четыре класса. [28]
Растворимость кислорода слабо зависит от химической природы полимера. Величина растворимости кислорода в термостойких полимерах при 25 С близка к его растворимости в полиолефи-нах, рассчитанной на аморфную фазу. Теплоты растворения кислорода в полимерах невелики и лежат в интервале 13 кДж / моль. [29]
Температура стег лования зависит от химической Природы полимера. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5