Cтраница 3
Температура стек лования зависит от химической Природы полимера. Так, у низко-молекулярных феко. S C, а у про дуктов полнконденсации тетраэтоксисилана того же молекулярного веса Тс - - 140 С. [31]
Температура стек лования зависит от химической Природы полимера. [32]
Классификация, в основу которой положена химическая природа полимера, входящего в - состав клея, не всегда является безупречной, так как довольно часто в композицию входит не один, а есколько полимеров. [33]
Разделяющая способность мембран зависит как от химической природы полимера, структуры мембран, так и от состава разделяемой системы. Способы выражения разделяющей способности мембран приведены в гл. [34]
Название данного вида синтетического волокна определено химической природой полимера - сложного полиэфира, из которого получают эти волокна. К сложным полиэфирам относятся высокомолекулярные вещества с общей формулой ( OR OOCR CO) n, макромолекулы которых состоят из элементарных звеньев, соединенных между собой сложноэфирной связью - С-О. [35]
Название данного вида синтетического волокна определено химической природой полимера - сложного полиэфира, из которого получают эти волокна. К сложным полиэфирам относятся высокомолекулярные вещества с общей формулой ( OR OOCR CO) m макромолекулы которых состоят из элементарных звеньев, соединенных между собой сложноэфирной связью - С-О. [36]
Технологические свойства в значительной степени определяются химической природой полимера, реологическим поведением и химической стабильностью при переработке. [37]
Схема распределения основных процессов при формовании из раствора по мокрому методу ( на примере горизонтального мелкованного формования. [38] |
Иногда в процессе формования волокон происходит изменение химической природы полимера ( например, при фор Мова НШ вискозных волокон-разложение нсантогената целлюлозы), дополнительно уменьшающее сольватацию полимера и ускоряющее процессы оинарезиса полимерного геля. Полученные волокна либо поступают на приемное устройство, либо проводят операции пластифика-ционного вытягивания, промывки и сушки. Последние из указанных-операций проводятся до приемки нити ( жгута) на машинах непрерывного процесса. [39]
Вероятность подобного процесса определяется активностью макрорадикала, химической природой полимера и условиями механической деструкции. [40]
Деполимеризация полистирола в атмосфере кислорода воздуха при различных температурах. [41] |
При нагревании полимерных галоидуглеводородов, спиртов, нитрилов химическая природа полимера изменяется раньше, чем могла бы начаться термическая деполимеризация. Так, при нагревании полимерных хлорпроизводных углеводородов ( поливинилхлорида, поливинилиденхлорида) до температуры выше 140 С происходит отщепление хлористого водорода ( рис. 71) и выделить мономер не удается. [42]
При нагревании полимерных галогенпроизводных, спиртов, нитрилов химическая природа полимера изменяется раньше, чем могла бы начаться термическая деполимеризация. Так, при нагревании полимерных хлорпроизводных углеводородов ( поливинилхлорида, поливинил-иденхлорида) до температуры выше 140 С происходит отщепление хлористого водорода ( рис. 45), и выделить мономер не удается. [43]
Сложность проблемы старения состоит в том, что химическая природа полимеров различна, поэтому и механизмы процессов деструкции и структурирования молекулярных цепей не идентичны. Различие в природе и химических свойствах мономерных звеньев полимерных материалов настолько велико, что влияние факторов среды становится неоднозначным. Незначительное изменение в структуре, появление новой функциональной группы или ингредиента может резко изменить стабильность полимера. [44]
При нагревании полимерных галогенпроизводных, спиртов, нитрилов химическая природа полимера изменяется раньше, чем могла бы начаться термическая деполимеризация. Так, при нагревании полимерных хлорпроизводных углеводородов ( поливинилхлорида, поливинил-иденхлорида) до температуры выше 140 С происходит отщепление хлористого водорода ( рис. 45), и выделить мономер не удается. [45]