Cтраница 1
Присоединение диенофилов к диенам происходит в цис-положе-ние. Во время реакции основная структура диенофила не изменяется. [1]
Присоединение диенофилов к антрацену в мезо-положении указывает на особую реакционную способность этих центров молекулы. [2]
Присоединение диенофила ( и диена) является стереоснецифическим супраповерхностным процессом. Стереохимия заместителей относительно двойной связи диенофила сохраняется в образуемом аддукте Дильса - Альдера. [3]
При присоединении диенофилов с открытой цепью к циклическим диенам правило акдо-присоединения не всегда выполняется. [4]
При присоединении диенофилов с открытой цепью к циклическим диенам правило эк9о - присоединения не всегда выполняется. [5]
В случав антрацена присоединение диенофила протекает по сопряженным двойным связям среднего ядра с образованием углеродного мостика. [6]
В первом случае происходит присоединение диенофила ( например, малеинового ангидрида) к атому углерода, находящемуся в а-положении к двойной связи, с образованием производных янтарного ангидрида. [7]
Во втором примере tyuc - присоединение диенофила к транс-транс-тексь-диену - 2 4 дает продукт, в котором две метильные группы располагаются по одну сторону кольца циклогексена. [8]
Преимущество этого стерически более затрудненного способа присоединения диенофила к диену является результатом комбинации диполярного и ван-дер-ваальсового притяжения и, по-видимому, орбитальных взаимодействий заместителя X и диеновой системы. [9]
Для циклических диенов существуют две возможности присоединения несимметричных диенофилов. [10]
Реакция диенового синтеза характеризуется ясно выраженной стерео-химической направленностью, а именно: присоединение диенофила к диену, по-видимому, всегда яляется цис-присоединением. [11]
Эти факты показывают, что при диеновом синтезе молекула циклооктатетраена, наряду с присоединением диенофила, испытывает еще и изомерное превращение, связанное с утратой одной двойной связи. [12]
Реакция Дильса - Альдера ( диеновый синтез), как известно, заключается в присоединении диенофила, имеющего двойную или тройную связь, в положениях 1 4 сопряженного диена. При этом образуется шестичленное кольцо. Такими гетероатомными частями молекул диенофилов, которые вступают в реакцию Дильса - Альдера, являются карбонильные, нитрозо -, имино - и нитрильные группы, а также и азофункции эфиров азо - дикарбоновых кислот. [13]
Принятие циклического переходного комплекса эквивалентно признанию диенового синтеза цс-реакцией, состоящей в tyuc - присоединении диенофила к цисоидной форме диена. Важнейшим выводом из этого является необходимость сохранения исходной конфигурации диена и диенофила в образующемся аддукте. [14]
Реакция Дильса - Альдера ( диеновый синтез), как известно, заключается в присоединении диенофила, имеющего двойную или тройную связь, в положениях 1 4 сопряженного диена. При этом образуется шестичленное кольцо. Такими гетероатомными частями молекул диенофилов, которые вступают в реакцию Дильса - Альдера, являются карбонильные, нитрозо -, имино - и нитрильные группы, а также и азофункции эфиров азо-дикарбоновых кислот. [15]