Cтраница 3
Фактически присоединение кислорода к восстановленному флавину аналогично реакции кислорода с заме-тетрааминоэтиленом, имеющим сильную связь. [31]
Однако присоединение кислорода к свободным макроради ка-лам может привести к образованию активных перекисных радикалов ( например, при взаимодействии с алкильными радикалами) или радикалов, даже более активных по отношению к некоторым акцепторам ( например, перекисных алкильных в отношении аминов), чем исходные макрорадикалы. Эти акцепторы известны как наиболее эффективные ингибиторы окислительных процессов. [32]
Однако присоединение кислорода к свободным макрорадика-лам может привести к образованию активных перекисных радикалов ( например, при взаимодействии с алкильными радикалами) или радикалов, даже более активных по отношению к некоторым акцепторам ( например, перекионых алкилыных в отношении аминов), чем исходные макрорадикалы. Эти акцепторы известны как наиболее эффективные ингибиторы окислительных процессов. [33]
Кинетика присоединения кислорода к облучаемому полибутадиену была изучена нами при помощи радиоактивационного метода анализа. [34]
Реакция присоединения кислорода к NO особенно интересна тем, что она является одним из очень немногих известных случаев, когда при повышении температуры химический процесс не только не ускоряется, но даже несколько замедляется. Объяснение этой аномалии скорости исходит из того, что в реакцию вступают лишь димерные молекулы N202, вероятность возникновения которых с повышением температуры очень быстро уменьшается. [35]
Реакции присоединения кислорода к ряду алюминийалкилов протекают с заметным замедлением с увеличением числа СН2 - групп в алкильном радикале у алюминия. Уменьшение реакционной способности триоктилалюминия по сравнению с низшими алюшшийалкилами, по-видимому, связано с преобладающим влиянием стерического фактора димерной молекулы и, в связи с этим, с затруднением нуклеофильной атаки кислорода а атом алюминия. [36]
Кинетика присоединения кислорода в стадии автокаталитического окисления удовлетворительно описывается уравнением, в которое входит концентрация двойных связей, количество накопившихся перекисей и концентрация растворенного кислорода. [37]
Реакции присоединения кислорода к алкильным радикалам всегда считаются идущими с большой легкостью. Распад образующихся при этом перекисных радикалов включает в себя предположенную автором стадию предварительной изомеризации ( см. стр. [38]
Продуктом присоединения кислорода к водороду является вода. Вода - один из окислов водорода. В образовании ее при горении водорода убеждаются, поместив над пламенем какой-либо холодный предмет, например. Однако, прежде чем поджигать водород, нужно обязательно проверить его чистоту, так как смесь водорода с воздухом взрывает. Обычно для этого наполняют газом опрокинутую пробирку и подносят ее отверстием к горелке. Чистый водород загорается почти беззвучно. [39]
Реакция присоединения кислорода в этом случае имеет первый порядок и не зависит от давления кислорода. Контролируемая той же стадией предварительного гомолиза скорость этой реакции соответствует скорости присоединения окиси азота в аналогичных условиях. [40]
Реакция присоединения кислорода к NO особенно интересна тем, что является одним из очень немногих известных случаев, когда при повышении температуры химический процесс не только не ускоряется, но даже несколько з а - м е д л я е т с я. Объясняют эту аномалию тем, что в реакцию вступают лишь димерные молекулы N2O2, вероятность возникновения которых с повышением температуры очень быстро уменьшается. [41]
Следующую после присоединения кислорода и возникновения перекисей ступень явлений автоокисления углеводородов составляют различные превращения образовавшихся перекисных соединений, наступающие в ходе дальнейшего развития окислительного процесса. [42]
Вообще для присоединения кислорода этиленовая связь должна быть сильно активизирована, и часто первичные реакции покрываются происходящими под влиянием кислорода реакциями полимеризации. [43]
Следующую после присоединения кислорода и возникновения гидроперекисей ступень явлений автоокисления углеводородов составляют различные превращения этих образовавшихся перекисных соединений, обусловливающие дальнейшее развитие окислительного процесса и отличающиеся большой сложностью. [44]
Вообще для присоединения кислорода этиленовая связь должна быть сильно активизирована, и часто первичные реакции покрываются происходящими под влиянием кислорода реакциями полимеризации. [45]