Cтраница 2
Что касается нитробензола, то он получается очевидно из бензола, не прореагировавшего с хлором, пройдя через продукт присоединения азотной кислоты, как выше было рассмотрено. [16]
Присоединение азотной кислоты к алифатической двойной связи не имеет препаративного значения. [17]
Формально эта реакция представляет собой электрофилыюе замещение. Для случая RCOOH путем выделения промежуточных продуктов были получены данные, свидетельствующие о том, что в процессе реакции последовательно происходит присоединение азотной кислоты, потеря воды и декарбоксилирование. [18]
Ивелл [86] недавно высказал мнение, что механизм реакции через радикалы неприемлем. Основанием такого заключения явился тот факт, что при нитровании этана вплоть до 27 % образуется нитро-метан, этиловый же радикал не распадается на продукт только с одним атомом углерода. Для объяснения факта появления низкомолекулярных нитропарафинов автор принимает образование продукта присоединения азотной кислоты и углеводорода, который может либо распадаться на спирт и низкомолекулярный нитропарафин, либо переходить в соответствующий целевой нитропарафин. [19]