Cтраница 1
Присоединение органических кислот к иминной связи сопровождается быстрым расщеплением кольца в образовавшемся 2-ацил-оксиазиридине. [1]
Присоединение органических кислот протекает с различной скоростью в зависимости от аниона кислоты и от структуры непредельных соединений. [2]
Присоединение органических кислот к иминной связи сопровождается быстрым расщеплением кольца в образовавшемся 2-ацил-оксиазиридине. Аналогично присоединение хлорангидридов, ангидридов кислот и имидоилхлорндов приводит непосредственно к 2-заме-щенпым Л - ацилазиридина. [3]
Присоединение органических кислот к дивинилу было подробно изучено Петровым. [4]
Реакция присоединения органических кислот по тройной связи, в отличие от реакции с олефинами, давно прошла лабораторный путь исследований и осуществляется в промышленных масштабах. [5]
Возможность присоединения органических кислот к оле-финам была предсказана Н. А. Меншуткиным [36-38] более 70 лет назад в его замечательных исследованиях по диссоциации сложных эфиров трет, спиртов на кислоту и олефин. Практически эта реакция впервые была осуществлена Д. П. Коноваловым [39,40] па примере присоединения уксусной и хлоруксусной кислот к олефинам с третичным атомом углерода. [6]
Реакция присоединения органических кислот по тройной связи, в отличие от реакции с олефинами, давно прошла лабораторный путь исследований и осуществляется в промышленных масштабах. [7]
Возможность присоединения органических кислот к олефинам была предсказана Н. А. Меншуткиным [36-38] более 70 лет назад в его замечательных исследованиях диссоциации сложных эфиров третичных спиртов на кислоту и олефин. Практически эта реакция впервые была осуществлена Д. П. Коноваловым [39, 40] на примере присоединения уксусной и хлоруксусной кислот к олефинам с третичным атомом углерода. [8]
По присоединению органических кислот к дивинилу имеется предварительное сообщение А. А. Петрова [67], согласно которому дивинил присоединяет одну молекулу уксусной кислоты в присутствии солей ртути и образует ацетат метилвинилкарбинола с очень небольшим выходом. [9]
По присоединению органических кислот к дивинилу имеется предварительное сообщение А. А. Петрова [67], согласно которому дивинил присоединяет одну молекулу уксусной кислоты в присутствии солей ртути и образует ацетат метилвинилкарби-нола с очень небольшим выходом. [10]
При присоединении органических кислот к терпенам, особенно к камфец и пинену, большей частью наряду с реакцией присоединения происходят перегрушц ровки. [11]
Также и присоединение органических кислот, например СС13СООН, к непредельным углеводородам с четвертичным углеродным атомом протекает легко с образованием сложных эфиров, отвечающих третичному спирту. [12]
Также и присоединение органических кислот, например СС13СООН к непредельным углеводородам с четвертичным углеродным атомом протекает легко с образованием сложных эфиров, отвечающих третичному спирту. [13]
Возможно также присоединение органических кислот с образованием легко полимеоизующихся 2-карбоксалкил-бутадиенов. [14]
Скорость реакции присоединения органических кислот к этиленовым соединениям и предел эфирообразования в присутствии этилэфирата фтористого бора зависит от ряда факторов. [15]