Cтраница 1
Присоединение диалкилфосфористых кислот к нитрилу мегакрило-вой кислоты протекало весьма энергично, сопровождаясь сильным разогреванием реакционной смеси, и заканчивалось обычно в течение нескольких минут. С выходами 60 - 75 % были получены диметило-вый, диэтиловый, и ди-н. [1]
Присоединение диалкилфосфористых кислот к простым172 и сложным виниловым и аллиловым эфирам176 176 177 протекает при облучении или нагревании с азо-бис-изобутиронитрилом против правила Марковникова. [2]
Присоединение диалкилфосфористых кислот к простым172 и сложным виниловым и аллиловым эфирам175 176 177 протекает при облучении или нагревании с азо-бис-изобутиронитрилом против правила Марковникова. [3]
Изучено присоединение диалкилфосфористых кислот к нитрилам метакриловой, винилуксуснои, кротоновой, пирослизевой, циклогексен-карбоновой кислот и к дицианстильбену. [4]
Продукты присоединения диалкилфосфористых кислот к диизоциана-там в большинстве случаев представляют собой белые кристаллические вещества или очень вязкие стеклообразные жидкости. [5]
Продукты присоединения диалкилфосфористых кислот к циклическим непредельным нитрилам, содержащим двойную связь в цикле, термически неустойчивы. [6]
Заметаева [6-8] осуществили присоединение диалкилфосфористых кислот также в присутствии алко-голятов к различным непредельным соединениям. Присоединение к непредельным кетонам в этом случае происходит по двойной углерод-углеродной связи с образованием соответствующих эфиров кетофосфиновых кислот. [7]
В литературе [15] оцисано присоединение диалкилфосфористых кислот ( в присутствии натрия) по СС-связи 2-винил-пиридина с образованием эфиров 3 - ( 2-пиридил) этилфосфиновой кислоты. [8]
Имеются патентные данные322 о возможности присоединения диалкилфосфористых кислот к алкилсульфиниламинам. [9]
Имеются патентные данные322 о возможности присоединения диалкилфосфористых кислот к алкилсульфиниламинам. [10]
При этом было - установлено, что присоединение диалкилфосфористых кислот происходит по карбонильной группе с образованием эфиров а-оксиалкилфосфиновых кислот. [11]
В 1947 г. А. Е. Арбузовым и М. М. Азановской [403] была обнаружена возможность присоединения диалкилфосфористых кислот к карбонильной группе. [12]
В дальнейшем на большом экспериментальном материале им было показано, что присоединение диалкилфосфористых кислот и некоторых других типов неполных эфиров кислот фосфора является характерной реакцией для альдегидов и кетонов. [13]
После выполнения этой части работы [9, 10] в литературе появилась статья К. А. Петрова и А. А. Неймышевой [ И ], которые присоединением диалкилфосфористых кислот к метил - и аллилизотиоцианатам получили вещества, аналогичные нашим. [14]
Полученные данные показывают, что реакция триалкилфосфитов с акриловой кислотой не может быть полностью описана схемой, предусматривающей образование и присоединение диалкилфосфористой кислоты к алки-ловому эфиру акриловой кислоты. Об этом свидетельствуют и данные, полученные при изучении реакции триэтилфосфита с акриловой кислотой методом ДТА. [15]