Cтраница 1
Присоединение меркаптанов к ненасыщенный. [1]
Присоединение меркаптанов к арилдиацетиленам происходит также по однозамещенной ацетиленовой связи. [2]
Присоединение меркаптанов к производным ацетилена используют для получения ненасыщенных С. [3]
Присоединение меркаптанов к кратным связям различных соединений представляет собой удобный метод синтеза серусодержа-щих веществ, обладающих интересными химическими и биологическими свойствами. Гладкое протекание этих реакций и возможность проведения их в выбранных условиях стереонаправленно придают особую ценность этому методу. [4]
Присоединение меркаптанов к галоидолефинам показано на небольшом количестве примеров в работах ft 4l, но метод, безусловно, заслуживает внимания из-за доступности исходных продуктов и одностадийности проведения реакции. Метод был испробован на ал-лил - и металлилхлориде. [5]
Присоединение меркаптанов к арилдиацетиленам происходит также по однозамещенной ацетиленовой связи. [6]
Присоединение меркаптанов к кратным связям различных соединений представляет собой удобный метод синтеза серусодержа-щих веществ, обладающих интересными химическими и биологическими свойствами. Гладкое протекание этих реакций и возможность проведения их в выбранных условиях стереонаправленно-придают особую ценность этому методу. [7]
Присоединение меркаптанов было использовано для количественного определения акрилонитрила ( см. стр. [8]
Присоединение меркаптанов и тиофенолов к олефинам и образование сульфидов происходит в соответствии с правилом Марковникова 19 в отсутствие перекисей и в присутствии серной кислоты. [9]
Порядок присоединения меркаптанов может изменяться в зависимости от условий опыта, природы реагирующих веществ и катализаторов; в присутствии перекисей, благодаря окислению меркаптана присоединение идет по радикальному механизму. Соединения, содержащие меркаптогруппу, очень легко присоединяются к ненасыщенным углеводородам при облучении ультрафиолетовым светом; при этом образуются вещества не в соответствии с правилом Марковникова. [10]
При присоединении меркаптанов к а, р-непредельным кислотам получаются сульфидокислоты. Реакция может протекать в кислой или нейтральной среде [54] ( см. стр. [11]
Стерический контроль присоединения меркаптана осуществляется поэтому быстрой реакцией диа-стереоизомерно родственных З - метилтио-2 - бутильных радикалов с НВг, более быстрой чем изомеризация радикалов. [12]
В случае присоединения меркаптанов и бисульфита образуются свободные радикалы RS - и - SO - соответственно. [13]
Стерический контроль присоединения меркаптана осуществляется поэтому быстрой реакцией диа-стереоизомерно родственных З - метилтио-2 - бутильных радикалов с НВг, более быстрой чем изомеризация радикалов. [14]
Исследования стереохимии реакций присоединения меркаптанов к циклическим олефинам показали, что иногда стереоселективность достигается при высокой концентрации меркаптана. При этом скорость реакции переноса высокая; низкие концентрации меркаптанов требуют времени для взаимопревращений двух промежуточных радикалов. Как показано ниже, zjMC - аддукты являются результатом реакции транс-присоединения H2S к оле-фину. [15]