Cтраница 2
Это соединение получается при взаимодействии легко доступного циаиата серебра с йодом в эфире. В отличие от взрывоопасного йодазида этот реагент достаточно стабилен и может быть выделен в индивидуальном виде. Йодизоциаиат стереоспецифично присоединяется по двойной связи алкенов с образованием 2-йодалкшшзоциаиатов, которые превращаются в карбаматы в результате присоединения метанола или другого спирта ( гл. При взаимодействии 2-йодкарбамата с гидроксидом натрия происходит циклизация с последующим щелочным гидролизом сложноэфирной группы. [16]
Не обязательно, чтобы промежуточная частица стабилизовалась непосредственно с образованием продуктов, которые можно выделить. Во всех более чем двухстадийных реакциях имеется последовательность активных промежуточных частиц, которые превращаются друг в друга. Например, при фотолизе дифенилдиазометана освобождается дифенилкарбен 80, который в метаноле стабилизуется с образованием дифенилметилмети-лового эфира. Возникает вопрос, протекает ли присоединение метанола к дифенилкарбену в одну стадию или же 80 в многостадийном процессе вначале прото-нируется с образованием в качестве промежуточной частицы иона дифенилкарбония 81, который затем дает конечный продукт. [17]
Меньше изучены связи OH - - - N с аминами при межмолекулярных взаимодействиях. Это, вероятно, обусловлено тем, что такие ассоциации обычно настолько сильные, что полосы в спектре очень широкие и их трудно выделить. Он приводит также некоторые данные для пентахлорфенола. Смещения частот велики, но совершенно неожиданно, что, хотя значения АЯ для комплексов а-нафтола больше, чем у продуктов присоединения метанола, значения AvOH больше у последних. Финдлей и Кидмен [112] привели также некоторые данные об ассоциации спиртов с пиридином. [18]