Cтраница 1
Присоединение метилена к двойной связи обычно происходит стереоспецифично; из т / кшс-алкенов образуются транс-циклопропаны, а из цмс-алкенов-цнс-циклопропаны. [1]
Присоединение метилена может происходить аналогичным образом. [2]
Присоединение метилена к олефинам сопровождается внедрением в различные углерод-водородные связи. В табл. 1 приведены относительные скорости этих реакций для некоторых олефинов. [3]
Присоединение метилена в триплетном состоянии к олефинам нестереоспецифично. [4]
Присоединение метилена в триплетном состоянии к олефинам нестероспецифично. [5]
Обычно присоединение метилена к олефинам проходит необратимо. [6]
При присоединении метилена, находящегося в синглетном состоянии, по месту двойной связи электроны с противоположными спинами соединяются в пары, образуя циклопропан, а в случае метилена, находящегося в триплетном состоянии, как видно из приведенной схемы реакции, образуется бирадикал в триплетном состоянии, который переходит в синглетное состояние, и только после этого образуются конечные устойчивые продукты - стереоизомеры замещенного циклопропана. [7]
При присоединении метилена, находящегося в синглетном со-стоянии, по месту двойной связи электроны с противоположными спинами соединяются в пары, образуя циклопропан, а в случае метилена, находящегося в триплетном состоянии, как видно из приведенной схемы реакции, образуется бирадикал в триплетном состоянии, который переходит в синглетное состояние, и только после этого образуются конечные устойчивые продукты - стерео-изомеры замещенного циклопропана. [8]
При присоединении метилена, находящегося в синглетном состоянии, по месту двойной связи электроны с противоположными спинами соединяются в пары, образуя циклопропан, а в случае метилена, находящегося в триплетном состоянии, как видно из приведенной схемы реакции, образуется бирадикал в триплетном состоянии, который переходит в синглетное состояние, и только после этого образуются конечные устойчивые продукты - стерео-изомеры замещенного циклопропана. [9]
Установлено, что присоединение метилена в триплетном состоянии уже не стереоспецифично. [10]
Известны также случаи присоединения метилена к замещенным бензола [153, 154], но в этих работах редко приводятся относительные количества получающихся изомеров. [11]
Эти реакции идут путем присоединения метилена к фторированным этиленам. [12]
В реакции образуются продукты присоединения метилена к олефинам или к металлоорганическим соединениям ( R - Na: CH2 - - - RCH2Na), правда, с небольшими выходами. Образование этих продуктов также хорошо объяснимо на основе промежуточного металлоорганического соединения CH2ClNa ( см. разд. Если промежуточная стадия и состоит в образовании метилена, то он, по-видимому, здесь весьма мало реакционноспособен. [13]
Более чистым способом получения активированных алканбв является присоединение метилена к низшим гомологам. Вероятно, в других случаях избыток энергии слишком мал. [14]
Более чистым способом получения активированных алканов является присоединение метилена к низшим гомологам. Вероятно, в других случаях избыток энергии слишком мал. [15]