Cтраница 2
Гетеролитический характер этого превращения подтверждается тем, что. R R Н транс) с дейтерированньшз по гидроксильной группе этиленгликолем образующийся гидрокоричный альдегид ( выделен в виде 2 4-динитрофенилгидразона) содержит дейтерий в бензольном кольце. Реакция оптически активного ( -) - пгра с-1 - фенил-2 - аминоциклопропана с этиленгликолем показала, что при небольших глубинах превращения исходный амин почти полностью сохраняет оптическую, активность, что свидетельствует о необратимом расщеплении связи 1 - 2, сопровождающемся присоединением молекулы спирта. [16]
Если в механизме предполагается образование каких-то промежуточных частиц, то желательно, чтобы их наличие можно было доказать химическим или физическим методами. Однако в любом случае предполагаемое промежуточное соединение должно приводить к образованию наблюдаемых продуктов. Если это не так, то данный механизм неприемлем. Так, mpem - бутилбромид при нагревании в присутствии этанола превращается в смесь mpem - бутилэтилового эфира и изобу-тилена. Можно предположить, что изобутилен мог образоваться из mpem - бутил-этилового эфира при отщеплении молекулы этилового спирта, или что трет-бутилэтиловый эфир образовывался из изобутилена при присоединении молекулы спирта. [17]