Cтраница 1
Присоединение окиси углерода и воды к олефинам в присутствии катализаторов, особенно концентрированной серной кислоты, с образованием карбоновых кислот разветвленного строения идет с исключительно хорошими выходами при определенных условиях даже в отсутствие давления. Целесообразно работать при температуре от 0 до 50 и при давлении окиси. [1]
Присоединение окиси углерода и воды к олефинам в присутствии катализаторов, особенно концентрированной серной кислоты, с образованием карбоновых кислот разветвленного строения идет с исключительно хорошими выходами при определенных условиях даже в отсутствие давления. Целесообразно работать при температуре от 0 до 50 и при давлении окиси углерода 50 - 100 am в присутствии 96 - 97 % - ной серной кислоты. [2]
Присоединение окиси углерода к третичному карбоний-иону, по-видимому, протекает весьма быстро по сравнению с скелетной перегруппировкой. Однако продукты перегруппировки вследствие обратимости этой реак ции удается выделить в случае проведения ее при низком парциальном давлении окиси углерода. [3]
Присоединение окиси углерода и спирта к ацетилену осуществляется. Тетракарбонил никеля превращается в соль двухвалентного никеля, которую можно легко вновь превратить в карбонил 12047, 20481 ( см. стр. [4]
Присоединение окиси углерода и водорода к олефинам приводит к образованию альдегидов. При последующем восстановлении альдегидов водородом получаются спирты. Такой процесс носит название оксосинтеза ( стр. [5]
Присоединение окиси углерода ( с образованием солей) к комплексам металлов, имеющих такие лиганды, как галогениды, циклопентадиениль-ные, нитрозильные и карбонильные группы, промотируется хлоридом алюминия. [6]
Присоединение окиси углерода к галоидалкилам и спиртам немногим отличается, вероятно, от присоединения олефинов к этим соединениям. Почти при тех же условиях, но при добавлении вместо воды метилового спирта образуется тот же продукт. Муравьиная кислота при нагревании с фтористым водородом дает воду и окись углерода; в то же время она ускоряет реакцию превращения н-пропилового спирта в изомасляную кислоту в присутствии фтористого водорода. С помощью такого процесса из вторичного бромистого амила была приготовлена кислота, содержащая шесть атомов углерода. При 150 реакция никелькарбонила с хлористым изопропилом приводит к изомасляной кислоте. [7]
Рассматривая присоединение окиси углерода и водорода к двойным связям, мы в дальнейшем будем пользоваться термином карбонилирование непредельных соединений, подчеркивая тем самым, что речь идет только о присоединении карбонильной, а не какой-нибудь иной группы. [8]
Реакция присоединения окиси углерода и водорода к олефи-нам протекает в жидкой фазе в присутствии карбонилов кобальта и сопровождается значительным тепловыделением. [9]
Реакция присоединения окиси углерода и водорода к олефи-нам протекает в жидкой фазе в присутствии карбонилов кобальта и сопровождается значительным тепловыделением. [10]
Механизм присоединения окиси углерода и водорода по месту двойной связи алкена все еще не вполне выяснен. [11]
Следовательно, присоединение окиси углерода к карбопий-нон-протекает чрезвычайно быстро. [12]
Вероятно, присоединение окиси углерода к галоидным ал килам и спиртам не сильно отличается от присоединения олефинов к этим же самым веществам. Приблизительно при одинаковых условиях добавка метилового спирта вместо воды приводит к тем же продуктам из одних и тех же реагентов. Муравьиная кислота, образующая при нагревании с фтористым водородом воду и окись углерода, в присутствии фтористого водорода повышает выход изомаеляяой кислоты из н-пропиловото спирта. Кислота с шестью атомами углерода получается таким же способом из вторичного - бромистого амила. При 150 карбонил никеля дает при реакции с хлористым изопропилом изомасляную кислоту. [13]
Исследование реакции присоединения окиси углерода и водорода к олефинам проводили на установках двух типов: статической и проточной. [14]
Наряду с присоединением окиси углерода и водорода происходит частичное восстановление ар бон1Ильных соединений в спирты. Гидрирование олефияов в насыщенные углеводороды протекает в значительно меньшей степени, хотя термодинамически реакция гидрирования более вероятна. Так, для этилена термодинамический потенциал реакции гидрирования AZ - 22 ккал / моль, а реакции гидроформилирования Д2 - 11 1 ккал / моль. Однако на практике гидрирование двойной связи почти полностью подавляется. Это достигается подбором условий, при которых создаются благоприятные предпосылки для протекания основной реакции. [15]