Cтраница 3
Многие реакции присоединения водорода, изотопного обмена, дегидрогенизации, селективного или полного окисления, присоединения окиси углерода и полимеризации углеводородов лучше всего удается объяснить, допустив существование радикалоподобных нейтральных промежуточных образований, связанных с активными центрами катализатора гсмеополярными связями. [31]
Что касается механизма оксосинтеза, то можно принять, что в первой фазе реакции идет присоединение окиси углерода по этиленовой связи с образованием трехчленного цикла, раскрывающегося под действием водорода. [32]
Скорость присоединения водорода к разветвленным олефинам убывает в той же последовательности, что и скорость присоединения окиси углерода и водорода. [33]
Среди методов производства адипиновой кислоты из нефеноль-ного сырья значительный интерес представляет метод, основанный на присоединении окиси углерода к тетрагидрофурану в присутствии катализаторов - карбонила никеля и йодистого никеля. [34]
Реакции ацетиленовых комплексов с окисью углерода протекают либо с замещением ацетилена на карбонильную группу, либо с присоединением окиси углерода и образованием новой связи С - С и нового лиганда. [35]
По предложенному механизму образования высокомолекулярных углеводородов связано с постепенным удлинением цепи углеродных атомов с одного конца молекулы за счет присоединения окиси углерода к спирту нормального строения. [36]
Патент, зарегистрированный в США в 1938 г. ( Otto Roelen) и опубликованный в 1943 г., содержит описание реакции присоединения окиси углерода и водорода к оле-финам в присутствии таких катализаторов, как кобальт, окись тория или кизельгур. [37]
Альдегиды и кислоты могли образоваться как первичные продукты изосгштеза или первые - в результате дегидратации спиртов, а вторые - в результате присоединения окиси углерода к альдегидам. Большие количества сложных эфиров ( образовавшихся из кислот) в продуктах, полученных при высоких давлениях, могут служить указанием на то, что высокое давление благоприятствует их образованию или, если они образовались при высоких температурах п низких давлениях, что они могут подвергаться дегидратации, превращаясь в кетоны п ненасыщенные углеводороды. [38]
К этому же классу соединений со свойствами, промежуточными между свойствами комплексных и истинных металлоорганических веществ, примыкают открытые Шеллером и Шраутом [ 1041 продукты присоединения окиси углерода к солям ртути, которые получаются при пропускании окиси углерода под небольшим давлением ( 2 атм) в раствор уксуснокислой ртути. [39]
Природа лиганда в шестом положении порфиринового кольца оказывает существенное влияние на параметры мессбауэровского спектра. Присоединение окиси углерода к гемоглобину приводит к сильному изменению мессбауэровского спектра, проявляющемуся в том, что квадрупольное расщепление исчезает. Это отражает образование прочной связи группы тема с окисью углерода, приводящей к сферической симметрии электронного облака. [40]
Действие на хромоцен одновременно водорода и окиси углерода промо-тирует присоединение двух карбонильных групп и образование циклопенте-нила за счет присоединения водорода к одному из колец. Присоединение окиси углерода к ( я - С5Н5) 2КеН вызывает изомеризацию, в процессе которой гидрид переносится к одному из колец, а получающийся в результате этого циклопентадиеновый лиганд связан с металлом п-связыо только одной из своих двойных связей. [41]
Из продуктов присоединения окиси углерода мы рассмотрим хлорокись углерода и карбонилы железа и никеля. [42]
Окись углерода присоединяется также к ароматическим соединениям, таким как, например, бензол и толуол. В результате присоединения окиси углерода получаются ароматические альдегиды, которые легко полимери - - зуются в тех условиях, в которых происходит присоединение окиси углерода. [43]
Процесс заключается в присоединении окиси углерода к олефину с одновременным гидрированием. При этом образуются альдегиды и спирты. Таким способом из пропилена получаются бутиловые спирты, из бутилена-амиловые спирты, из димеризованного или более высоко полимеризованного бутилена-другие алифатические спирты. [44]
Процесс заключается в присоединении окиси углерода к олефину с одновременным гидрированием. При этом образуются альдегиды и спирты. [45]