Присоединение - боран
Cтраница 1
Присоединение борана к двойной связи происходит региоселективно против правила Марковникова таким образом, что атома бора оказывается связанным с наименее замещенным атомом углерода при двойной связи. Присоединение борана по двойной связи происходит стереоспенифично как сш-присоедниение с одновременным связыванием атома бора и водорода борана с двумя атомами углерода при двойной связи. Поэтому обе новые связи С - В и С - Н образуются с одной и той же стороны кратной связи. [1]
Присоединение борана ВН3 ( в форме его стабильного димера В2Нв) к олефинам приводит обычно к триалкилборанам, которые используют без выделения вследствие опасности их самовоспламенения [ Tet. [2]
Присоединение борана протекает нормально, ВН3 - бедная электронами кислота Льюиса - связывается с тем из углеродов, который богаче атомами водорода. [3]
Напротив, присоединение боранов приводит к с-олефинам ( разд. [4]
Таким образом, присоединение борана к одному атому фосфора бифосфина не уменьшает значительно донорную способность второго атома фосфора. [5]
На второй стадии идет присоединение борана к циклогексену. [6]
Примером присоединения водорода и электроположительного металлоида является присоединение боранов к кратной углерод-углеродной связи; присоединение гидридов других элементов ( кремний, фосфор) встречается значительно реже. [7]
 |
Реакции комплекса боран - ТГФ с соединениями, содержащими функциональные группы. [8] |
Наиболее важной реакцией гидридов трехвалентного бора является гидроборирование - присоединение борана по кратной связи алкенов и алкинов. Это прямой и универсальный метод синтеза органоборанов, поэтому химик-органик должен иметь представление о его области применения, селективности, стереохимии и механизме. [9]
Удобным, а иногда самым лучшим способом синтеза третичных спиртов является присоединение борана к окиси углерода. [10]
Следует отметить, что разложение борана происходит с сохранением конфигурации, поэтому конфигурация продукта определяется стереохимией присоединения борана к алкену. [11]
Следует отметить, что разложение борана происходит с сохранением конфигурации, поэтому конфигурация продукта определяется стереохимией присоединения борана к алкену. [12]
Так как реакция гидроборирования протекает вопреки правилу Марковникова, а диалкилалкены RR / C2CIH2 не имеют р2 - прохирального центра у С-1 при энантиофасном дифференцирующем присоединении борана, то присоединение атома б ора по С-2 не имеет места; здесь происходит присоединение водорода. [13]
Для проведения направленных или стереоспецифических реакций применяются пространственно затрудненные алкилбораны, в частности тексил-бораш ( СНз) 2СНС ( СН3) 2ВН2 и дизиамилборан [ ( СН3) 2СНСН ( СН3) ] 2ВН, образующиеся в результате присоединения борана к соответствующим олефинам. [14]
Присоединение борана к двойной связи происходит региоселективно против правила Марковникова таким образом, что атома бора оказывается связанным с наименее замещенным атомом углерода при двойной связи. Присоединение борана по двойной связи происходит стереоспенифично как сш-присоедниение с одновременным связыванием атома бора и водорода борана с двумя атомами углерода при двойной связи. Поэтому обе новые связи С - В и С - Н образуются с одной и той же стороны кратной связи. [15]
Страницы: 1 2