Присоединение - нуклеофильный реагент
Cтраница 1
Присоединение нуклеофильных реагентов к диэтиловому эфиру винилфосфиновой кислоты, протекающее в присутствии алкоголятов щелочных металлов, является простейшей реакцией этого типа. [1]
Присоединение нуклеофильных реагентов к ( J-цианвинилкето-нам. [2]
Присоединение нуклеофильных реагентов по кратным связям в соединениях CF3CHCHSiCls n ( CH3) n не имеет места, так как при этом проходит главным образом замещение хлора. [3]
Присоединение нуклеофильных реагентов к карбонильной группе является очень распространенной реакцией в органической химии. В многих случаях, как, например, в реакциях образования оксимов, гидразонов и семикарбазонов, оно сопровождается последующим отщеплением молекулы воды, вследствие чего эти реакции часто протекают по довольно сложному кинетическому механизму. [4]
Присоединение нуклеофильных реагентов катализируется также основаниями. [5]
Реакции присоединения нуклеофильных реагентов к соединениям с кумулированной системой двойных связей в настоящее время почти совершенно не изучены. [6]
 |
Схематическое изображение является нуклеофильным. В. [7] |
Реакция присоединения нуклеофильных реагентов по месту карбонильной связи - ступенчатый процесс, принципиально не отличающийся по механизму от реакций присоединения к этиленовым и ацетиленовым углеводородам. [8]
Это облегчает присоединение нуклеофильного реагента. [9]
ОН С1 Присоединение нуклеофильных реагентов катализируется также основаниями. [10]
Способность к присоединению нуклеофильных реагентов проявляют а -, р-ненасыщенные кетояы, альдегиды, нитрилы. У этих соединений двойная углерод-углеродная связь значительно менее активна по отношению к электрофильньгм реагентам, а карбонильная группа проявляет пониженную активность к нуклеофильным реагентам. [11]
Образование тетраэдрического продукта присоединения нуклеофильного реагента по углероду ацильной группы может быть в некоторых случаях доказано химическим путем, например при гидролизе сложных. Продукт присоединения очень неустойчив ( в случае производных карбоновых кислот) и сразу же распадается с образованием конечных продуктов реакции. [12]
Как показано ниже, присоединение нуклеофильных реагентов к аринам, не обладающим той высокой степенью симметрии, которая имеется у дегидробензола, может осуществляться двумя различными путями, приводящими к изомерным продуктам. В одном из изомерных продуктов новый заместитель оказывается не в том положении, из которого ушел старый. Таким образом, в процессе замещения происходит перегруппировка, которая является результатом двух последовательных стадий - элиминирования и присоединения. [13]
В присутствии кислот происходит присоединение слабых нуклеофильных реагентов ( воды, спиртов) к тройной связи. [14]
Наиболее широко изучение ориентации присоединения нуклеофильных реагентов исследовано для системы RCOCHCHX, где X - электроно-акцепторные группы, поэтому на этих примерах мы остановимся несколько более подробно. [15]
Страницы: 1 2 3