Присоединение - сероводород
Cтраница 1
Присоединение сероводорода к олефинам постольку имеет промышленное значение, поскольку получающиеся при этом меркаптаны используются в качестве регуляторов процессов эмульсионной полимеризации и в некоторых других областях. [1]
Присоединение сероводорода к гидроцианкарбодифенилимиду происходит очень легко, если последний топко измельчен, поэтому на вальцовой мильцице или просеиванием веществу придают необходимую степень дисперсности. [2]
Присоединение сероводорода и меркаптанов происходит легче, чем присоединение воды и спиртов, так как нуклеофильность соединений серы выше. [3]
 |
Бромирование производных циклопентана. [4] |
Присоединение сероводорода к цис - и транс-изомерам циклопентенил-пропенилкетона с образованием геометрических изомеров 6-метил - 7-тиа-гидринданонов - 7 осуществлено впервые; в случае траяс-диенона реакция идет со значительно большей скоростью и выходом, чем в случае цис-кзо-мера. Замыкание синтезированного нами по [14] 2 4гДиметилциклопенте - нилпропенилкетона протекает с трудом и с низким выходом даже при работе с жидким сероводородом. [5]
Присоединение сероводорода к олефинам постольку имеет промышленное значение, поскольку получающиеся при этом меркаптаны используются в качестве регуляторов процессов эмульсионной полимеризации и в некоторых других областях. [6]
Присоединение сероводорода и меркаптанов происходит легче, чем присоединение воды и спиртов, так как нуклеофильная сила соединений серы выше. [7]
Присоединение сероводорода к нитрилам в присутствии гидросульфид-иона позволяет получать с хорошим выходом тиоамиды. [8]
Присоединение сероводорода к олефинам происходит по правилу Марковникова. При этом наряду с тиоспиртами образуются тиоэфиры. [9]
Присоединение сероводорода к олефинам с образованием меркаптанов протекает гораздо легче, чем прямая гидратация олефинов. Олефины изо-строения, например изобутилен, диизобутилен и триизобутилен, реагируют особенно легко. Процесс присоединения сероводорода проводят при 110 и 25 ата в присутствии алюмосиликатного катализатора, содержащего окиси алюминия всего несколько процентов. На каждый моль олефина в процесс вводят около 1 5 моля сероводорода. [10]
Присоединение сероводорода и тиолов протекает легче, чем присоединение воды и спиртов, так как нуклеофильность соединений серы выше. [11]
Присоединение сероводорода происходит по двойной связи, сопряженной с карбонильной группой, но не по самой карбонильной группе. Это доказано получением тетрабро-мида из гидросульфида карвона. [12]
Присоединение сероводорода и меркаптанов происходит легче, чем присоединение воды и спиртов, так как нуклеофильная сила соединений серы выше. [13]
Присоединение сероводорода по месту двойной связи не по правилу Марковникова делает вероятным предположение, что эта реакция протекает по свободнорадикальному механизму. [14]
Присоединение сероводорода и тиолов. [15]
Страницы: 1 2 3 4