Cтраница 2
Присоединение сероводорода к олефинам с образованием меркаптанов протекает гораздо легче, чем прямая гидратация олефинов. Олефины изо-строения, например изобутилен, диизобутилен и триизобутилен, реагируют особенно легко. Процесс присоединения сероводорода проводят при 110 и 25 ата в присутствии алюмосиликатного катализатора, содержащего окиси алюминия всего несколько процентов. На каждый моль олефина в процесс вводят около 1 5 моля сероводорода. [16]
Присоединение сероводорода к мстилакрилату обычно осуществляют в присутствии различных оснований или веществ щслоч - кого характера - аммиака, триэткл амина, метилата натрия, четвертичных аммониевых оснований ( трилон Б), цианида калия. [17]
Присоединение сероводорода к цис - и транс-изомерам циклопентенил-пропенилкетона с образованием геометрических изомеров 6-метил - 7-тиа-гидринданонов - 7 осуществлено впервые; в случае транс-диенона реакция идет со значительно большей скоростью и выходом, чем в случае г ыс-изо-мера. Замыкание синтезированного нами по [14] 2 4-диметилциклопенте-нилпропенилкетона протекает с трудом и с низким выходом даже при работе с жидким сероводородом. [18]
Присоединение сероводорода к гидроцианкарбодифенилимиду происходит очень легко, если последний тонко измельчен, поэтому на вальцовой мельнице или просеиванием веществу придают необходимую степень дисперсности. [19]
Присоединением сероводорода к 2-этилмеркапто - 4-изопро-пилиден - тиазолону. [20]
Процессы присоединения сероводорода к окисям активируются добавкой щелочного катализатора. [21]
Радикально-цепное, присоединение сероводорода к олефинам протекает в жидкой фазе при обычной или пониженной температуре и облучении ультрафиолетовым светом. При этом H2S присоединяется не по правилу Марковникова, что типично для сво-боднорадикальных реакций. [22]
В результате присоединения сероводорода к простым виниловым эфирам образуются меркаптаны и сульфиды. Самым специфическим катализатором этой реакции является сернистый ангидрид. Однако каталитическое действие последнего нарушается пиридином, так что в присутствии этого основания реакция не протекает вообще [1483, 1484] ( ср. [23]
Показано преимущество жидкофазного присоединения сероводорода под повышенным давлением перед парофазным в реакции с кетодиена-ми. [24]
В лабораторной практике присоединение сероводорода имеет препаративное значение только в том случае, если возможна проведение реакции в жидкой фазе. При этом используются главным образом основные катализаторы. [25]
В других условиях присоединение сероводорода по месту двойной связи протекает по радикальному механизму и часто сопровождается полимеризацией ( см. стр. [26]
Экспериментальная методика проведения реакций присоединения сероводорода и меркаптанов к олефинам сравнительно проста и иллюстрируется приведенным ниже примером получения ди-н-пропилсульфида. [27]
Образцы горетге-додецилмеркаптана, полученного присоединением сероводорода к тетрамеру пропилена в присутствии алвдмосиликатного катализатора, были испытаны в процессе сополимеризации дивинила со стиролом. [28]
Образцы тпретп-додецилмеркаптана, полученного присоединением сероводорода к тетрамеру пропилена в присутствии алюмосиликатного катализатора, были испытаны в процессе сополимеризации дивинила со стиролом. [29]
Перекиси и ультрафиолетовое облучение катализируют присоединение сероводорода, так же как и галогеноводо родных кислот, к алкенам против правила Марковникова. [30]