Cтраница 1
Присоединение спиртов к дивинилкетонам протекает тем медленнее, чем больше молекулярный вес спирта и степень разветвления спиртового радикала. [1]
Присоединение спиртов в присутствии кислых катализаторов ( BF8 или H2SO4) происходит по обоим возможным направлениям, с образованием смеси первичного и вторичного эфиров пропиленгликоля; при присоединении же спиртов к окиси пропилена в присутствии алкоголята получается только первичный моноэфир пропиленгликоля. [2]
Присоединение спиртов к олефинам происходит также в присутствии перекисей; например, в присутствии трет-бу-тилперекиси можно получить 2-метилдеканол - 2 из октена - Г и пропанола-2 в темповом процессе. Принимают, что как фотохимическая, так и темповая реакции протекают через свободные радикалы ( по радикально-цепному механизму); этот механизм подробнее будет обсужден при рассмотрении присоединения меркаптанов к олефинам. [3]
Присоединение спиртов к другим соединениям, содержащим кратные или формально кратные связи, также может быть полезен. [4]
Присоединение спиртов, альдегидов и кетонов. Первичные и вторичные спирты присоединяются к олефинаад в присутствии перекиси третичного - бутила или при облучении. При этом образуются соответствующие вторичные и третичные спирты, а также продукты теломери-зации [87] ( стр. [5]
Присоединение спиртов проходит легко как в кислой, так и в щелочной среде. [6]
Присоединение спиртов к карбонильным соединениям приводит к полуацеталям, которые в некоторых случаях можно выделить. Особенно часто это удается в тех случаях, когда исходные карбонильные соединения склонны к образованию гидратов. [7]
Присоединение спиртов с образованием ацеталей катализируется кислотами. [8]
Присоединение спиртов к альдегидам приводит к образованию полуацеталей. Положение равновесия этого процесса зависит от тех же факторов, что и степень гидратации. [9]
Присоединения спиртов и тиолов к перфторпропилену. [10]
Присоединение спирта к тройной связи под действием щелочи впервые описано Л. Е. Фаворским о 1888 г. ГА. Эта реакция представляет мЕЗой метод получения промышлснио важных веществ - - виниловых эфиров. [11]
Присоединение спирта к виниловым эфирам в присутствии галоидов или галоидирующих агентов приводит к ацеталям гало-идальдегидов. [12]
Присоединение спиртов к ацетиленам, содержащим электроно-акцепторные группы, катализируется также щелочными агентами. [13]
Присоединение спиртов и фенолов. [14]
Присоединение спиртов и фенолов к двойным связям катализируется кислотами и основаниями. [15]